哌柏西利(帕博西林)适应症和治疗效果怎么样
病情描述:哌柏西利(帕博西林)适应症和治疗效果怎么样
展开2025-01-25 08:26:41
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哌柏西利(帕博西林)适应症和治疗效果怎么样,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(帕博西林)是一种常用于乳腺癌治疗的药物,它被设计用于通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,来阻止癌细胞的生长。它在乳腺癌的治疗中已经取得了显著的进展,成为新一代目标药物治疗的重要代表之一。接下来,我们将探讨哌柏西利的适应症和治疗效果。
1. 乳腺癌的适应症
哌柏西利主要适用于乳腺癌的治疗。具体来说,它被用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。这意味着该药物广泛适用于乳腺癌中最常见的亚型,即约占乳腺癌患者70%的雌激素受体阳性乳腺癌。
2. 抑制肿瘤生长的效果
哌柏西利的主要作用机制是通过抑制CDK4/6来阻止癌细胞的生长。CDK4/6是一种调控细胞周期的关键蛋白激酶。在乳腺癌中,过度活跃的CDK4/6会促进癌细胞的增殖和生存。通过使用哌柏西利,可以有效地抑制CDK4/6的活性,从而减缓肿瘤的生长速度,并延长无进展生存期。
大量临床研究已经证明了哌柏西利在乳腺癌治疗中的显著疗效。根据一项重要的临床试验PALOMA-2的结果显示,将哌柏西利与激素治疗联合应用于晚期或转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者,与仅使用激素治疗相比,可以将无进展生存期延长数月。类似的病例对照研究也证实了哌柏西利联合激素治疗在乳腺癌患者中的长期治疗效果。
3. 安全性与耐受性
哌柏西利通常是通过口服给药的方式使用,方便患者自行服用。在临床试验中,哌柏西利显示出较好的安全性和耐受性。虽然部分患者可能会在使用过程中出现一些不良反应,如疲劳、厌食、恶心和低白细胞计数等,但大多数不良反应都是轻度至中度的,并且可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。此外,与传统化疗药物相比,哌柏西利对减少患者发病率和死亡风险的副作用更明显。
4. 个体化治疗的前景
哌柏西利的出现标志着精准医学在乳腺癌治疗中的进一步实现。通过检测患者的雌激素受体和HER2等分子标志物,医生能够确定适合使用哌柏西利的患者群体。这种个体化的治疗策略可以确保药物的针对性和疗效,减少不必要的药物副作用和浪费,使乳腺癌患者得到更好的治疗效果。
总结而言,哌柏西利作为乳腺癌治疗的新一代目标药物,通过抑制CDK4/6来阻止癌细胞的生长,并在雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中显示出显著的疗效。它的出现不仅为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,也为乳腺癌的个体化治疗带来了新的前景。在使用哌柏西利时,患者仍需密切关注医生的建议,并及时报告任何不适反应,以确保安全有效的治疗。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。