奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有没有副作用
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有没有副作用
展开2025-01-24 12:22:15
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有没有副作用,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠病毒治疗药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。作为一种口服药物,其有效性和安全性备受关注。本文将探讨奈玛特韦利托那韦的副作用及其相关信息,以帮助患者更好地理解这一治疗选择。
1. 药物成分简介
奈玛特韦和利托那韦是两种不同的药物组合在一起,以增强抗病毒效果。奈玛特韦具有对新冠病毒的直接抑制作用,而利托那韦则作为增强剂,通过抑制肝脏中某些酶的活性来增加奈玛特韦的有效浓度。这种组合使得药物在治疗新冠感染时表现出良好的效果。
2. 常见副作用
在临床试验中,奈玛特韦利托那韦的常见副作用包括恶心、腹泻、疲劳和头痛。这些副作用通常为轻至中度,且大多数患者在经过一段时间后可以逐渐适应和缓解。
3. 罕见副作用
除了常见的副作用外,奈玛特韦利托那韦也有可能引起一些较为罕见的副作用,如肝功能异常、高血糖和心血管问题等。虽然这些副作用出现的概率较低,但患者在使用该药物期间仍需定期监测相关指标。
4. 注意事项
在使用奈玛特韦利托那韦前,患者应告知医生自身的病史和正在服用的其他药物。该药物与一些药物之间可能存在相互作用,因此医生会根据个体情况调整治疗方案。此外,特定人群(如肝肾功能不全者)在使用该药物时需格外小心。
总体来说,奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服治疗药物,其副作用一般较轻微且可控。患者在使用该药物时务必遵循医嘱,并随时关注身体反应,以便及时处理可能出现的不适。了解药物的副作用及其管理方式,有助于患者更安全有效地接受治疗。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。