替吉奥治疗晚期胃癌
病情描述:替吉奥治疗晚期胃癌
展开2025-01-23 16:41:21
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好问题
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李娟
问药网药师
替吉奥治疗晚期胃癌,替吉奥(Tegafur)适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的患者。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗晚期胃癌的药物,它为许多病患者带来了一线希望。随着医学科技的不断进步,替吉奥在晚期胃癌的治疗中显示出了明显的疗效,为患者延长生存期提供了可能性。
1. 替吉奥的作用机制
替吉奥是一种口服氟脲嘧啶类化疗药物,可以通过封闭细胞内的代谢酶,抑制癌细胞的生长和繁殖。它能够在一定程度上阻断癌细胞的DNA合成,从而抑制其分裂和生长,对晚期胃癌起到一定的治疗作用。
2. 临床效果显著
许多临床研究和医疗实践表明,替吉奥在治疗晚期胃癌中取得了显著的疗效。患者在接受替吉奥治疗后,肿瘤体积可能会减小,症状得到缓解,生存期得以延长。这为那些晚期胃癌患者带来了希望和勇气。
3. 注意事项及副作用
尽管替吉奥在治疗晚期胃癌中显示出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在服用替吉奥期间应密切关注自身身体状况的变化,并遵循医生的嘱咐定期进行检查。此外,替吉奥可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,患者需注意调整饮食及生活方式,减轻不适感。
4. 综合治疗的重要性
针对晚期胃癌患者,综合治疗方案是至关重要的。替吉奥作为一种药物治疗手段,通常会与手术、放疗、靶向药物等其他治疗手段相结合,形成协同作用,提高治疗效果。患者应在医生的指导下制定个性化的治疗方案,全面照料自己的身心健康。
在医学不断发展的今天,替吉奥作为治疗晚期胃癌的重要药物之一,为患者带来了新的曙光。我们希望通过医疗科技的持续创新和患者的积极配合,能够更好地战胜疾病,让更多的患者重获健康和生机。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。