替吉奥报销吗
病情描述:替吉奥报销吗
展开2025-02-20 17:28:10
1回答
980浏览
好问题
病情描述:替吉奥报销吗
展开2025-02-20 17:28:10
1回答
980浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
替吉奥报销吗,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
在现代社会,癌症已经成为一种常见的疾病,其中胃癌作为一种常见的消化系统恶性肿瘤,给患者的健康和生活带来了极大的影响。替吉奥(Tegafur)作为一种广泛应用于癌症治疗的药物,对于胃癌患者来说具有重要意义。替吉奥的费用问题一直备受关注:替吉奥是否能够报销成为很多患者和家属关注的焦点。本文将探讨替吉奥在我国的报销情况和相关政策支持。
1. 替吉奥药物简介
替吉奥(Tegafur)是一种包括在FEC化疗方案中的抗癌药物,常用于肠癌、胃癌等消化系统恶性肿瘤的治疗。其成分能够干扰癌细胞的DNA复制进程,从而抑制癌细胞的生长和扩散,对于胃癌患者的治疗具有一定的效果。
2. 替吉奥在医保报销中的情况
在我国,医保报销政策是非常重要的医疗保障制度,能够有效减轻患者的药物费用压力。针对替吉奥这类抗癌药物,国家和各地区的医保政策有所不同。通常情况下,替吉奥可以在医保范围内报销,但需要满足一定的条件,比如患有符合指定条件的疾病、购买药物的医院需要有资质等。
3. 如何获得替吉奥的医保报销
要获得替吉奥的医保报销,患者需要按照医保政策规定的流程和要求去办理报销手续。首先,患者需要确保所购买的替吉奥是在医保目录中的可报销药物,然后在医院开具医保报销凭证和申请材料,在规定的时间内进行报销。
4. 总结
替吉奥作为一种重要的抗癌药物,在胃癌治疗中发挥着不可替代的作用。随着医疗保障体系不断完善,越来越多的患者能够获得替吉奥的医保报销支持,减轻了患者家庭的经济负担,帮助他们更好地战胜疾病。希望未来我国能够进一步改善医保政策,让更多需要的患者获得及时有效的医疗帮助。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。