盼乐在国内上市了吗
病情描述:盼乐在国内上市了吗
展开2025-01-23 11:36:17
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好问题
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盼乐在国内上市了吗,盼乐(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。
盼乐(Erdafitinib)是一种新型的药物,被用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。许多人关心盼乐是否已经在国内上市,下面将对这个问题进行详细介绍。
盼乐是一种具有靶向作用的抗癌药物,属于一类称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物。它能够抑制癌细胞中的某些异常活跃的信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
1. 盼乐在国内上市了吗?
目前,盼乐尚未在国内获得上市许可。根据目前的研究和临床试验结果,盼乐已被证明对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗具有显著疗效,特别是对于一些耐药性较高的患者。
2. 盼乐在膀胱癌治疗中的作用
膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤,盼乐在膀胱癌治疗中显示出了良好的疗效。它可以针对某些特定基因突变的患者进行个体化治疗,从而显著延长生存期和减轻症状,提高患者的生活质量。
3. 盼乐在尿路上皮癌治疗中的应用
尿路上皮癌是一种罕见但具有严重病情的癌症类型,传统治疗方法对某些患者效果有限。盼乐的出现给尿路上皮癌患者带来了新希望。盼乐可以对患者的基因突变进行个体化治疗,抑制癌细胞的生长,有效控制疾病进展。
4. 盼乐在肺癌治疗中的表现
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。盼乐在肺癌治疗中也显示出了潜力。特别是对于那些存在特定基因突变的患者,盼乐能够显著改善生存期和控制疾病进展。
虽然盼乐作为一种新型的抗癌药物,已经在一些国家获得了上市许可,并被证明在特定类型癌症的治疗中具有良好的疗效。目前盼乐尚未在国内上市。希望随着进一步的研究和临床试验,盼乐尽快在国内上市,为更多需要治疗的患者提供希望和机会。
功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌
用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。 吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。 根据血清磷酸盐水平增加剂量 开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。