派安普利能缓解癌症的症状吗
病情描述:派安普利能缓解癌症的症状吗
展开2025-01-18 16:58:17
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好问题
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派安普利(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注,特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者中表现出了良好的反馈。本文将探讨派安普利是否能够缓解癌症症状,特别是在霍奇金淋巴瘤患者中的应用效果。
1. 派安普利的机制
派安普利通过阻断程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)与其配体的结合,增强了免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。PD-1是一种抑制性免疫检查点,肿瘤细胞通过其与免疫细胞的相互作用逃避免疫监视。通过解除这一抑制,派安普利有望提升患者的机体免疫反应,从而对抗癌症。
2. 霍奇金淋巴瘤的特点
经典型霍奇金淋巴瘤是一种较为复杂的恶性淋巴肿瘤,通常表现为淋巴结肿大、发热、盗汗和体重减轻等症状。在标准治疗如化疗和放疗无效的情况下,复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者面临着挑战,急需新的治疗方案。
3. 临床试验结果
在多个临床试验中,派安普利显示出良好的疗效和安全性。研究表明,使用派安普利治疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者,在控制肿瘤症状和提高生活质量方面取得了一定效果。部分患者在治疗后肿瘤缩小,症状缓解的效果显著。
4. 不良反应与管理
尽管派安普利的应用前景广阔,但患者在使用过程中仍可能经历一些不良反应,如皮疹、疲劳和免疫相关不良事件等。医生在为患者制定治疗方案时,需充分评估潜在风险,并进行相应管理,确保治疗的安全性和有效性。
派安普利作为新兴的免疫疗法,正在为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供新的希望。虽然目前的研究结果令人鼓舞,但仍需更多长时间的临床数据来进一步验证其长期疗效和安全性。随着对癌症治疗方法的不断探索,期望派安普利能在未来为更多患者带来福音。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。