哌柏西利(Palbociclib)Ibrance安全性如何
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Ibrance安全性如何
展开2025-01-16 09:11:12
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好问题
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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance安全性如何,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(Palbociclib)是一种常用于治疗乳腺癌的药物,品牌名为Ibrance。它属于一类称为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖的激酶4和6(CDK4/6)来阻止癌细胞的生长。这种药物在乳腺癌治疗中已经取得了显著的突破,并被广泛应用。安全性始终是患者和医生关注的重要问题。本文将对哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的安全性进行讨论,并提供相关信息。
1. 药物的常见副作用
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的使用可能会导致一些常见的副作用。这些副作用通常是轻度到中度的,包括恶心、呕吐、乏力、脱发等。此外,一些患者可能会出现血小板计数降低、白细胞计数降低和贫血等血液问题。这些副作用通常是可逆的,并可以通过调整剂量或暂停治疗来管理。
2. 心脏安全性
心脏安全性是使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时需要特别关注的问题之一。该药物的临床试验中发现,少数患者可能会出现心律失常,例如QT间期延长。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance之前,医生常常会进行心电图检查,以评估患者的心脏功能和心脏风险。
3. 骨髓抑制
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的使用可能会导致骨髓抑制,即对骨髓造血功能的抑制。这可能会导致血小板计数和白细胞计数降低,增加感染和出血的风险。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance期间,医生会监测患者的血液指标,并相应调整剂量或暂停治疗。
4. 与其他药物的相互作用
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance可能与某些其他药物相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时,患者应告知医生关于当前正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。医生会根据具体情况来评估相互作用的风险,并做出相应的调整。
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance作为一种乳腺癌治疗药物,在提供疗效的同时,也带来了一些副作用和安全性问题。患者在使用该药物之前,应充分了解其常见副作用,特别是心脏安全性和骨髓抑制等方面的问题。此外,与其他药物的相互作用也需要引起注意。为了确保患者的安全性,建议患者在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance之前咨询医生,并按照医生的建议进行治疗。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。