择捷美(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的
病情描述:择捷美(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的
展开2025-01-15 11:22:59
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好问题
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张胜泉
问药网药师
择捷美(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的,择捷美(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。在制药行业中,药物的包装规格是非常重要的,因为它直接关系到药品的使用和储存。下面将对择捷美的包装规格进行详细介绍。
1. 包装规格简述
择捷美以安全、高效的方式治疗非小细胞肺癌,其包装规格专门设计,以确保药物的保存和用药的方便性。精心设计的包装规格使患者和医护人员能够有效地使用和管理择捷美。
2. 包装规格标准化(1.)
择捷美的包装规格采用了标准化的设计。每个药瓶中含有一定剂量的择捷美,并且在瓶上标明了药物的名称、剂量和其他重要信息。这种标准化的包装规格有助于减少药物错误使用的风险,并确保每个患者都能够准确使用择捷美。
3. 安全密封与保护(2.)
为了确保药物的安全和有效性,择捷美的包装规格使用了安全密封措施。每个药瓶都有一层保护密封,以防止不必要的污染或药物泄漏。这种密封措施可以有效地保护择捷美的质量,并确保患者在使用药物之前能够检查密封是否完好。
4. 方便的用药方式(3.)
择捷美的包装规格考虑到患者的用药便利性。药瓶上配备了易于操作的注射器,以方便精确测量和注射择捷美。这种方便的用药方式减少了用药过程中的不便和错误,提高了患者的用药合规性。
5. 储存和运输要求(4.)
择捷美的包装规格还考虑到了药物的储存和运输要求。药瓶材料和设计能够有效地防止药物受到光照、湿气和其他不利环境因素的破坏。此外,药瓶上还标明了存储和运输的条件和要求,以确保择捷美的质量和稳定性。
择捷美(Sugemalimab)作为一种治疗非小细胞肺癌的药物,其包装规格专注于药物的安全性、用药便利性和质量保证。标准化的包装设计和安全密封措施确保了药物的有效性和质量稳定性。方便的用药方式和明确的储存和运输要求使患者和医护人员能够方便地使用和管理择捷美。通过合理的包装规格,择捷美可以更好地发挥其治疗效果,提高患者的生活质量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。