仑伐替尼的作用靶点是什么
病情描述:仑伐替尼的作用靶点是什么
展开2023-08-17 08:38:44
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好问题
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黄斌
问药网药师
首先,仑伐替尼干扰了血管生成过程。肿瘤的生长和转移离不开血管生成的支持。仑伐替尼可以抑制肿瘤周围的血管生成,降低肿瘤的供血量,从而使肿瘤细胞失去生长的环境。这一作用对于许多实体肿瘤是尤为重要的,包括肾癌和肝癌等。
其次,仑伐替尼还能够抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。它通过干扰细胞周期调控,延迟细胞分裂,减少新细胞的产生。这对于肿瘤的生长和扩散具有重要的影响。研究表明,仑伐替尼可以通过抑制特定的酪氨酸激酶来达到这一目的,而这些激酶在肿瘤细胞中扮演重要角色。
仑伐替尼还能够通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移来发挥作用。肿瘤的转移是导致癌症死亡的主要原因之一。仑伐替尼通过抑制肿瘤细胞的黏附能力和侵袭能力,阻断了肿瘤细胞的转移通路,从而减少癌症的转移风险。
此外,仑伐替尼还对甲状腺癌具有特别的抗肿瘤活性。甲状腺癌是一种常见的内分泌系统肿瘤,由于其特定的细胞产生和分泌甲状腺素,所以抗癌治疗时需要采用特殊的策略。仑伐替尼作为一种多靶点抑制剂,能够同时抑制甲状腺癌细胞的生长和分泌功能,对于甲状腺癌的治疗起到了积极的作用。
总之,仑伐替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过多种途径发挥抗癌作用。它能够阻断肿瘤细胞的血管生成、干扰细胞的分裂和增殖,抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。此外,对于特定的癌症类型,如甲状腺癌,仑伐替尼还具有特殊的抗肿瘤作用。相信随着进一步研究的推进,仑伐替尼在临床治疗中的作用会得到更好的发挥。
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天; 体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。 乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。