哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在国内上市了吗
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在国内上市了吗
展开2025-01-14 08:46:16
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好问题
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哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在国内上市了吗,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,给患者和家庭带来了巨大的负担和挑战。随着医疗技术的不断进步和创新,越来越多的新药被引入临床实践,给乳腺癌患者带来了新的希望。其中,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB作为一种靶向治疗药物,近期已经在国内正式上市,引发了广泛的关注。
1. 哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB:靶向治疗新突破
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种经美国FDA批准的疾病调节药物,专门用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。它属于一类被称为“CDK4/6抑制剂”的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞的生长和分裂,从而延缓疾病的进展和提高患者的生存率。
2. 国内上市带来新的治疗选择
乳腺癌的治疗方式多样,一方面包括手术、放疗、化疗等传统治疗方式,另一方面则涵盖了分子靶向药物、免疫治疗等新颖疗法。哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的上市,为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。相比传统治疗方法,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在延长无进展生存期和减轻不良反应方面取得了显著的效果。它所带来的益处与其较低的毒副作用风险相辅相成,为乳腺癌患者提供了更为可靠和有效的治疗选择。
3. 临床研究与应用前景
各种临床试验和研究表明,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在乳腺癌治疗中发挥着重要的作用。它不仅能够提高患者的生存率和无进展生存期,还能够减轻化疗的负担,改善患者的生活质量。此外,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB还可以作为辅助治疗方案,在手术前或手术后联合其他治疗药物使用,进一步提高治疗效果。
4. 扩大患者的用药权益,提高治疗效果
随着哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的上市,越来越多的乳腺癌患者可以从中受益。通过扩大患者的用药权益,提供更多选择,我们能够有效提高乳腺癌的治疗效果,减少患者的痛苦和不必要的疾病进展。医疗科技的不断进步将继续为乳腺癌等严重疾病的患者带来希望,为实现更好的治愈效果不断努力。
总结起来,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB作为一种靶向治疗药物,在国内已经上市,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。它的独特机制和良好的临床疗效,将在改善乳腺癌患者的生存率、减轻治疗负担等方面发挥着重要的作用。随着不断的研究和应用,我们相信哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB将为更多的患者带来福音,为乳腺癌的治疗开辟新的前景。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。