伊鲁阿克(启欣可)药物相互作用是什么
病情描述:伊鲁阿克(启欣可)药物相互作用是什么
展开2025-01-10 16:47:05
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伊鲁阿克(启欣可)药物相互作用是什么,伊鲁阿克(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊鲁阿克(Iruplinalib)的药物相互作用:在临床治疗剂量下,伊鲁阿克对CYP3A、CYP2B6和CYP2C8有潜在的诱导作用。因此,伊鲁阿克可能会改变合并给予的CYP3A4底物的血药浓度,可能会降低合并给予的CYP2B6和CYP2C8底物的血药浓度。此外,伊鲁阿克可能会增加合并给予的P-gp、BCRP、MATE1或MATE2-K底物的血浆药物浓度。
伊鲁阿克(启欣可)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗药物,已被证实在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有良好的疗效。药物治疗过程中,药物相互作用是一个重要的考虑因素。药物相互作用可能会对伊鲁阿克(启欣可)的疗效、安全性和药代动力学产生影响。本文将探讨伊鲁阿克(启欣可)药物相互作用的相关问题。
1. 伊鲁阿克(启欣可)的相互作用机制
伊鲁阿克(启欣可)通过抑制ALK蛋白激酶的活性,阻断了ALK通路的信号传导,从而抑制癌细胞增殖和生存。药物相互作用可能影响伊鲁阿克(启欣可)在体内的代谢和药效。这些相互作用可能发生在伊鲁阿克(启欣可)与其他药物、食物或草药之间的相互作用。
2. 药物相互作用的临床意义
药物相互作用可能导致伊鲁阿克(启欣可)的浓度升高或降低,从而影响其疗效和毒副作用的发生。同时,一些药物可能通过影响伊鲁阿克(启欣可)的代谢途径来影响其药代动力学特性,例如抑制或诱导代谢酶。因此,在患者使用伊鲁阿克(启欣可)的同时,医生需要仔细评估患者正在使用的其他药物,并了解其是否与伊鲁阿克(启欣可)存在相互作用的风险。
3. 可能的药物相互作用
伊鲁阿克(启欣可)可能与其他一些药物发生相互作用。例如,抗真菌药物克霉唑和伊曲康唑可能抑制伊鲁阿克(启欣可)的代谢,导致其浓度升高。而一些抗癫痫药物(如卡马西平和费诺巴比妥)可能增加伊鲁阿克(启欣可)的代谢,导致其浓度降低。此外,某些负责伊鲁阿克(启欣可)代谢的肝草药如绿豆芽、酸枣仁等,也可能对伊鲁阿克(启欣可)的疗效产生影响。
4. 临床管理和建议
为了减少伊鲁阿克(启欣可)与其他药物的相互作用,医生应详细询问患者正在使用的其他药物,并密切监测患者的治疗反应和药物浓度。在启动或停用伊鲁阿克(启欣可)治疗之前,应仔细评估可能的相互作用风险,并根据患者的具体情况调整用药方案。此外,患者在使用伊鲁阿克(启欣可)期间,应避免同时使用其他草药和保健品,以减少药物相互作用的发生。
总结起来,伊鲁阿克(启欣可)是一种针对ALK的靶向治疗药物,在转移性非小细胞肺癌患者中具有重要的治疗作用。在使用伊鲁阿克(启欣可)的治疗过程中,药物相互作用是需要考虑的重要因素。医生在治疗过程中应密切监测患者的药物反应和药物浓度,以确保治疗效果的最大化,并减少药物相互作用可能带来的不良影响。
功能主治:用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗
用法用量:1、口服:成人推荐剂量为第1-7天一次60mg,从第八天开始一次180mg,一日1次,早晨空腹服用。 2、可或不与食物同服均可,建议在每天相对固定的时间服用。 3、应整片吞服,不要压碎、掰开或咀嚼药片。 4、如果漏服一次,应在8小时内补服该剂量,超过8小时不建议补服,请在规定时间服用下次计划剂量。患者如果服药后发生呕吐,请勿服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。如治疗过程中出现不良事件,可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。 注:接受本品治疗时间取决于疾病进展或出现无法耐受的毒性。