吃替吉奥最严重的副作用是什么
病情描述:吃替吉奥最严重的副作用是什么
展开2025-01-10 16:44:23
1回答
1457浏览
好问题
病情描述:吃替吉奥最严重的副作用是什么
展开2025-01-10 16:44:23
1回答
1457浏览
好问题
黄斌
问药网药师
吃替吉奥最严重的副作用是什么,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌等恶性肿瘤的药物。虽然替吉奥在治疗肿瘤方面表现出良好的疗效,但在使用过程中也伴随着一些副作用。那么,吃替吉奥最严重的副作用究竟是什么呢?让我们一起来探讨。
1. 替吉奥简介
替吉奥是一种口服的抗癌药物,属于氟尿嘧啶类药物,常用于治疗胃癌等消化系统肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的分裂和生长来发挥抗癌作用,被广泛应用于临床实践中。
2. 常见副作用
使用替吉奥的过程中,患者可能会出现一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、口干等轻微不适。这些副作用通常在治疗停止后会逐渐减轻或消失。
3. 最严重的副作用
尽管替吉奥在治疗肿瘤方面表现出明显的疗效,但其最严重的副作用之一是可能引发严重的肝毒性反应。替吉奥在人体内代谢时会释放出氟尿嘧啶,这种物质可能会对肝脏造成损害,导致肝功能异常甚至肝损伤。
4. 肝毒性的危害
肝脏是人体中重要的器官,对于代谢和解毒具有重要作用。替吉奥引起的肝毒性反应严重时,可能导致肝功能受损,甚至引发肝功能衰竭,威胁患者的生命安全。
5. 注意事项
在接受替吉奥治疗时,患者及医生都应该密切关注患者的肝功能指标变化,一旦出现肝功能异常的迹象,应及时停止药物并进行相应处理。此外,患者在用药期间应遵医嘱,避免自行增减药量以及避免与其他药物相互作用。
6. 结语
尽管替吉奥在治疗胃癌等肿瘤方面具有一定的疗效,但患者在使用过程中必须警惕可能出现的最严重副作用——肝毒性反应。保持良好的用药态度,遵医嘱用药,及时关注身体反应,都是降低副作用风险并确保治疗效果的重要措施。希望患者能够在治疗过程中保持乐观,配合医生的治疗,早日康复。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。