择捷美治疗效果怎么样
病情描述:择捷美治疗效果怎么样
展开2025-01-10 11:09:48
1回答
972浏览
好问题
病情描述:择捷美治疗效果怎么样
展开2025-01-10 11:09:48
1回答
972浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
择捷美治疗效果怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。本文将对择捷美治疗效果进行介绍和评价。
择捷美治疗效果怎么样?
1. 择捷美的治疗机制
择捷美是一种抗PD-1单克隆抗体药物,能够通过阻断免疫检查点,增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。它能够与癌细胞表面的PD-1受体结合,阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,从而恢复免疫细胞对肿瘤的识别和杀伤能力。
2. 临床研究结果
择捷美的临床研究结果显示,该药物在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效。在一项针对晚期非小细胞肺癌患者的关键性临床试验中,结果显示择捷美能够显著延长患者的生存期,并且在与常规化疗相比的对照组中,择捷美组的总体生存期明显延长。此外,择捷美还能够改善患者的生活质量,减轻疾病症状和提高免疫系统功能。
3. 安全性和耐受性
针对择捷美的临床试验结果显示,该药物的安全性和耐受性良好。常见的不良反应包括疲劳、恶心和呕吐等,但一般为轻度到中度,可以得到有效管理。
4. 个体差异及潜在风险
需要注意的是,每个患者的治疗效果可能有所不同。一些患者可能无法获得预期的疗效,而另一些患者可能表现出持久的临床反应。此外,择捷美也存在一些潜在的风险,如免疫相关不良事件和自身免疫疾病的发生等,因此在使用前需进行全面的评估和监测。
择捷美是一种用于非小细胞肺癌治疗的新型药物,通过增强免疫系统的抗肿瘤能力,显示出良好的治疗效果。个体差异和潜在的风险也需要引起重视。在考虑使用择捷美治疗的同时,患者和医生应该共同权衡治疗效果和潜在的不良反应,制定最佳的治疗方案。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。