卵巢癌无基因突变吃奥拉帕利(Olaparib)
病情描述:卵巢癌无基因突变吃奥拉帕利(Olaparib)
展开2025-01-09 07:55:32
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好问题
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卵巢癌无基因突变吃奥拉帕利(Olaparib),奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。
卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。随着科学技术的不断发展,人们对卵巢癌的认识逐渐加深,治疗手段也在不断创新。近年来,一种新的治疗方法开始在卵巢癌的无基因突变患者中引起关注,那就是使用奥拉帕利。
1. 奥拉帕利在卵巢癌治疗中的一线地位
奥拉帕利是一种PARP(聚合酶链反应)抑制剂,它通过阻断PARP酶的活性,干扰DNA修复引起的细胞凋亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物已经被证明在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、原发性腹膜癌等多种肿瘤的治疗中具有显著的疗效。而在卵巢癌治疗中,奥拉帕利已经成为一线治疗的重要选项。
2. 适用于无基因突变的卵巢癌患者
至关重要的是,奥拉帕利对于患有卵巢癌的患者中的一部分人来说,尤其是那些没有BRCA1和BRCA2基因突变的患者,这种药物的疗效尤为明显。在过去,基因突变(BRCA1和BRCA2)在奥拉帕利的治疗中被认为是一个预测因子,但最近的研究表明,即使没有这些基因突变,奥拉帕利仍然对卵巢癌患者有效。
3. 奥拉帕利的益处和常见副作用
使用奥拉帕利治疗卵巢癌的主要益处之一是,相较于传统的化疗方式,它对患者的生活质量影响较小。与化疗药物相比,奥拉帕利通常具有较轻的副作用,并可以提供更长时间的疾病控制。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、贫血等。在接受奥拉帕利治疗时,患者应与医生密切合作,监测任何副作用并及时采取措施。
4. 个体化治疗的未来前景
奥拉帕利的出现标志着个体化治疗的未来前景。通过深入理解肿瘤发展的基因变异机制,医生可以更加精确地选择合适的药物给予患者,从而提供更好的治疗效果。奥拉帕利的成功也为无基因突变的卵巢癌患者带来了新的治疗选择,为他们带来了更多的希望。
奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌的治疗中展现出了显著的疗效。尤其值得一提的是,对于无基因突变的卵巢癌患者来说,奥拉帕利依然是一线治疗的重要选择。在使用奥拉帕利时,患者仍然需要密切关注可能出现的副作用,并与医生紧密合作,以便及时调整治疗方案。对于个体化治疗的未来来说,奥拉帕利的成功为医学界铺平了道路,为更多患者提供了个性化的治疗希望。
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次