乐伐替尼和仑伐替尼是一种药吗
病情描述:乐伐替尼和仑伐替尼是一种药吗
展开2023-08-16 11:09:29
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好问题
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黄斌
问药网药师
乐伐替尼是一种多靶点的抗癌药物,主要通过抑制血管生成和抗肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)来发挥作用。乐伐替尼也可以抑制其他靶点,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)、肾上腺素和去甲肾上腺素转化酶(PDGFR)以及和肿瘤相关的蛋白激酶(RET)。乐伐替尼可用于治疗晚期肾癌、甲状腺癌和风险高的肝细胞癌。
仑伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管生成过程和靶向肿瘤细胞上的细胞增殖信号通路来发挥作用。具体而言,仑伐替尼可以抑制肿瘤细胞表面的多种受体蛋白激酶,包括VEGFR、PDGFR和RET。仑伐替尼是一种多靶点的抗癌药物,可以用于治疗晚期肝细胞癌和无法手术的甲状腺乳头状癌。
乐伐替尼和仑伐替尼在治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌方面都取得了显著效果。例如,乐伐替尼在治疗肾癌方面的临床试验结果表明,该药物可以延长患者的无进展生存时间,并显著降低肿瘤的进展风险。而仑伐替尼也被证实可用于治疗肝癌和甲状腺癌,可以显著抑制肿瘤的生长和扩散。
虽然乐伐替尼和仑伐替尼是两种不同的抗癌药物,但它们在治疗某些类型的癌症时具有相似的作用机制,例如通过抑制血管生成和靶向肿瘤细胞的信号通路来抗击癌细胞。这使得它们在一些情况下可以互相替代使用,或者作为联合治疗方案的一部分。
总而言之,乐伐替尼和仑伐替尼是两种常用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的抗癌药物。它们通过不同的作用机制发挥作用,但都取得了显著的临床效果。医生会根据患者的具体情况来确定使用哪种药物,有时也会考虑将两种药物联合使用以增强治疗效果。
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天; 体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。 乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。