替吉奥(Tegafur)化疗药怎么吃的
病情描述:替吉奥(Tegafur)化疗药怎么吃的
展开2025-01-07 09:11:42
1回答
1191浏览
好问题
病情描述:替吉奥(Tegafur)化疗药怎么吃的
展开2025-01-07 09:11:42
1回答
1191浏览
好问题
黄斌
问药网药师
替吉奥(Tegafur)化疗药怎么吃的,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌化疗的药物。在接受替吉奥治疗期间,正确的用药方法尤为重要。本文将介绍替吉奥药物的用法和注意事项,帮助胃癌患者更好地理解和正确使用该药物。
替吉奥(Tegafur)的用法
1. 用药时间:
在开始替吉奥治疗之前,您应与医生详细讨论用药方案。通常情况下,替吉奥会按照一个特定的周期进行使用。请确保严格按照医生的指示,在规定的时间内使用药物。如果有任何疑问或疑虑,请立即与医生取得联系。
2. 用药剂量:
替吉奥的剂量将根据患者的具体情况以及胃癌的程度而定。请按照医生的处方准确使用药物,并严禁自行调整剂量。如果您忘记服用一次药物,不要以为补服双倍剂量可以弥补遗漏,而是应当在下一个预定的时间继续服用药物。
3. 用药方式:
替吉奥一般以口服的方式使用。药物剂型可能是胶囊、片剂或颗粒。请根据医生的建议选择适合的剂型,并使用适量的水或其他适宜的溶剂进行服用。
4. 使用时机:
通常,替吉奥会在进食时或空腹时服用。根据患者的具体情况和医生的建议,可以在餐前或餐后一段时间服用药物。但是,无论您选择什么时间点进行用药,请保持每天用药的一致性,并尽量避免漏服。
替吉奥(Tegafur)用药的注意事项
1. 医生指导:
在使用替吉奥期间,始终要遵循医生的指导和建议。如果您有任何疑虑或问题,请勿犹豫,及时向医生咨询。医生可以根据您的具体情况和症状进行调整,并提供必要的支持和指导。
2. 不良反应:
与任何药物一样,替吉奥也可能导致一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。如果您在使用药物时遇到任何不适或不良反应,请立即向医生报告。医生可以根据情况采取适当的措施来帮助您应对这些不良反应。
3. 药物相互作用:
在使用替吉奥期间,禁止与某些药物或物质同时使用。一些药物可能会与替吉奥发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。在使用替吉奥之前,请告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
4. 孕期和哺乳期:
如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳,请在使用替吉奥之前与医生讨论。一些药物可能对胎儿或婴儿有潜在的影响,因此在这些特定时期要格外注意。
替吉奥是一种常用于胃癌化疗的药物。使用替吉奥时,请始终遵循医生指导,正确使用药物,并按照规定时间和剂量进行用药。如果出现任何不适或疑虑,应及时与医生沟通和咨询。同时,注意药物相互作用、不良反应以及在特定情况下的使用限制,如孕期和哺乳期。只有通过正确的用药方法和医生的专业指导,才能更有效地应对胃癌并提高治疗的效果。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。