替吉奥(维康达)是什么时候上市的
病情描述:替吉奥(维康达)是什么时候上市的
展开2025-01-05 08:14:06
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好问题
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陈志明
问药网药师
替吉奥(维康达)是什么时候上市的,替吉奥(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。
替吉奥(维康达)是一种用于胃癌治疗的药物。本文将介绍替吉奥(维康达)上市的具体时间以及该药物的相关背景信息。
替吉奥(维康达)是什么时候上市的?
替吉奥(维康达)是一种胃癌治疗药物,其上市时间是在2022年。
1. 胃癌的背景与挑战
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,特别常见于许多亚洲国家。该疾病在过去几十年中一直是一个严峻的挑战,因其高发病率和高死亡率而引起了全球范围内的关注。
胃癌的治疗选择受制于多种因素,包括癌症的分期、患者的身体状况以及可用的治疗方法。对于进展期或转移性胃癌的患者而言,药物疗法是常见且重要的治疗手段之一。
2. 替吉奥(维康达)的胃癌治疗机制
替吉奥(维康达)是一种含有活性成分(tegafur)的药物,它属于一类称为口服类癌症化疗药物的代表性药物之一。替吉奥(维康达)是以现有的药物5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础制成的。
3. 替吉奥(维康达)的上市意义
替吉奥(维康达)的上市为胃癌患者提供了一种新的治疗选择。作为一种口服药物,替吉奥(维康达)可提供更方便的用药方式,减轻患者的不适感,并改善治疗的便利性。
此外,替吉奥(维康达)的上市还可以扩大胃癌患者的治疗选择范围,为那些无法耐受或无法获得其他治疗方法的患者提供了新的希望。
4. 结束语
替吉奥(维康达)的上市时间为2022年,为胃癌患者提供了一种更方便并具有潜力的治疗选择。随着医学科技的不断进步,我们可以期待更多创新的药物的研发和上市,为癌症患者带来更多希望和福音。同时,我们也必须将预防措施和早期筛查放在首要位置,以减少胃癌等恶性肿瘤疾病的发生率,为患者提供更好的生活质量和更好的治疗效果。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。