替吉奥停了两天要紧吗
病情描述:替吉奥停了两天要紧吗
展开2025-01-04 10:25:41
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好问题
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好问题
黄斌
问药网药师
替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌等多种癌症的药物。但如果因某些原因导致患者停药两天,这会对治疗效果产生影响吗?接下来我们将深入探讨这个问题。
1. 停药期间药物浓度下降
停药两天会导致替吉奥在体内的浓度迅速下降。这意味着药物无法维持在治疗水平上,从而影响对癌细胞的抑制作用。
2. 癌细胞有可能重新增长
替吉奥是通过抑制癌细胞的生长来发挥作用的。如果停药时间过长,癌细胞有可能重新开始增长,减弱治疗效果。
3. 影响治疗效果和预后
胃癌等恶性肿瘤的治疗需要长期坚持,停药可能导致治疗效果下降,甚至影响患者的预后。因此,患者应严格按照医嘱进行用药,避免出现停药情况。
4. 与医生沟通是关键
如果患者由于特殊情况必须停药,应当及时告知医生,并按照医生的建议进行调整。医生可以根据具体情况给予合理的建议,避免因停药而影响治疗效果。
在治疗癌症的过程中,药物的持续使用对于控制病情至关重要。对于替吉奥这样的抗癌药物来说,患者应严格遵循医嘱,避免出现停药情况,以确保治疗效果的最大化。同时,保持与医生的密切沟通也是至关重要的一环,只有合作配合,才能更好地对抗疾病,提高康复机会。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。