择捷美的性状是什么样的
病情描述:择捷美的性状是什么样的
展开2025-01-02 14:56:20
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好问题
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李娟
问药网药师
择捷美的性状是什么样的,择捷美(Sugemalimab)剂型:注射剂;为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。
随着医疗科技的不断发展,针对非小细胞肺癌的治疗方案也在不断地完善和扩展。其中,择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的免疫治疗药物,为广大患者带来了新的希望。那么,择捷美具备怎样的性状呢?下面将为你逐一进行介绍。
1. 高度靶向性
择捷美是一种抗PD-L1单克隆抗体,具有高度的靶向性。它的研制目标就是能够选择性地与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1与PD-1受体之间的结合,从而抑制肿瘤细胞的逃避免疫机制。这种高度靶向性使得择捷美能够针对性地抑制非小细胞肺癌细胞的生长和扩散,最大限度地减少了对健康组织的损害。
2. 强大的免疫激活作用
择捷美作为一种免疫治疗药物,具备强大的免疫激活作用。它的存在可以激活机体的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。择捷美可以刺激T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)等免疫细胞的活性,促进它们对肿瘤细胞的杀伤作用,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
3. 良好的耐受性和安全性
作为一种治疗药物,良好的耐受性和安全性是择捷美的重要性状之一。临床研究表明,择捷美在治疗非小细胞肺癌时,能够控制不良反应的发生,减轻患者的不适感。与化疗等传统治疗手段相比,择捷美的副作用较少,可以提高患者的治疗依从性,提升整体治疗效果。
4. 理想的治疗持久性
择捷美具备理想的治疗持久性,这也是它备受瞩目的一个重要原因。临床试验显示,择捷美治疗后可以实现长期疗效,不仅能够延长患者的生存期,还能够提高患者的生活质量。作为一种长效免疫治疗药物,择捷美的治疗效果能够持续较长时间,给患者带来了更好的疗效和生活体验。
总结起来,择捷美作为一种新型的免疫治疗药物,具备高度靶向性、强大的免疫激活作用、良好的耐受性和安全性,以及理想的治疗持久性。它为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择,帮助他们抗击疾病,重拾健康和希望。随着科学技术的不断进步,相信择捷美的性状还将不断更新和完善,为患者创造更好的治疗效果。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。