恩曲替尼国内有吗
病情描述:恩曲替尼国内有吗
展开2024-12-27 10:03:11
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好问题
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李娟
问药网药师
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变引起的肺癌及其他固体肿瘤的靶向治疗药物。其在治疗ALK、ROS1和TRK基因突变的肺癌患者中显示出显著的疗效。那么,恩曲替尼国内是否有上市呢?下面将就此展开阐述。
1. 目前国内情况
截至目前,恩曲替尼在中国大陆尚未获得批准上市。这意味着患有ALK、ROS1和TRK基因突变的肺癌患者在国内暂时无法通过正规渠道获得这种靶向治疗药物。随着我国医药科研的不断发展,相信未来会有更多尖端药物进入国内市场,也让患者获益匪浅。
2. 进口渠道与临床试验
有些患者可能会通过进口渠道获得恩曲替尼。此外,在一些大型三甲医院或专科医疗机构,可能会进行相关的恩曲替尼的临床试验,为需要此药物治疗的患者提供更多的机会。
3. 患者权益保障
值得注意的是,在寻求恩曲替尼治疗的过程中,患者需保持警惕,选择正规的医疗机构和进口渠道,避免购买假冒伪劣药物。同时,建议患者与家属密切配合医疗团队,共同制定个性化治疗方案,保障患者的权益和安全。
4. 希望与展望
尽管恩曲替尼在国内尚未上市,但随着科技的不断进步和医疗条件的改善,相信患者们在未来会有更多更好的治疗选择。希望国内相关部门能够尽快批准这类创新药物上市,让更多需要的患者受益。
总的来说,恩曲替尼在国内尚未正式上市,但通过合法的进口渠道或临床试验,部分患者可能会获取到这种治疗药物。值得期待的是,随着医疗技术的不断进步,相信未来会有更多创新药物进入国内市场,为肺癌患者带来更多希望和可能。
功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC) 适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 600 mg 口服 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 NTRK基因融合实体瘤 适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者 600 mg 口服 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性