兰替特噻该如何储存
病情描述:兰替特噻该如何储存
展开2024-12-27 08:54:33
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好问题
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张胜泉
问药网药师
兰替特噻该如何储存,兰替特噻(Raltitrexed)贮存条件为:密闭,在凉暗处(避光且不超过20℃)保存。置于儿童不可接触的地方。
兰替特噻(Raltitrexed)是一种常用于结直肠癌治疗的药物。它通过抑制脱氧尿苷酸还原酶的活性,从而抑制肿瘤细胞DNA合成和增殖。兰替特噻的储存非常关键,只有正确储存才能确保药物的有效性和安全性。本文将介绍兰替特噻的储存方法和注意事项。
1. 储存温度
兰替特噻应储存在恒定的室温下,最佳温度范围为20摄氏度至25摄氏度。避免将药物暴露在过高或过低的温度下,以免影响药物的稳定性和活性。不要将兰替特噻放置在阳光直射的地方,也要远离任何加热源或冷冻设备。
2. 兰替特噻的包装
兰替特噻通常以密闭的铝箔包装或乳白色玻璃瓶装。在储存过程中,应尽量保持包装完整,并防止液体或水分进入药物容器。如果兰替特噻的包装被破损或容器密封不良,应立即更换为新的包装。
3. 避免震动和振荡
兰替特噻不耐受剧烈的震动或振荡。在储存期间,应尽量避免移动药物容器或将其置于容易被碰撞的位置。应该将药物储存在固定位置上,并尽量避免频繁搬动。
4. 儿童和宠物的安全
兰替特噻应储存在儿童和宠物无法触及的地方。药物具有潜在的毒性,因此应将其放置在高处或上锁柜子中,确保其远离儿童和宠物,并防止误食或误用。
5. 过期药物处理
过期的兰替特噻可能会失去其疗效,并对健康产生潜在风险。如果发现过期药物,应在遵守妥善废弃药物指引的情况下进行处理。可以将其交给当地的药店或医疗机构,在他们的指导下进行正确的处置。
虽然兰替特噻是一种有效的结直肠癌治疗药物,但正确的储存和使用都非常重要。遵守上述储存方法和注意事项可以确保药物的质量和安全,并最大限度地发挥其治疗效果。如果您有任何疑问或不确定,请咨询医生或药剂师。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。