雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻购买渠道有哪些
病情描述:雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻购买渠道有哪些
展开2024-12-26 11:57:32
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1382浏览
好问题
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黄斌
问药网药师
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻购买渠道有哪些,雷替曲塞(Raltitrexed)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种常用于治疗结直肠癌的药物。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,早期检测和及时治疗对患者的生存率和生活质量至关重要。很多人对雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的购买渠道了解有限。本文将介绍一些常见的雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻购买渠道,帮助患者或其家属获得所需药物。
1. 医院药房
医院药房是最常见的药物购买渠道之一。作为患者就诊的医院,可能会提供雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻等治疗结直肠癌的药物。患者可以在医生的建议下,通过医院药房获得所需药物。医院药房通常会提供具体用法说明,还可以解答患者对药物的疑问。
2. 零售药店
除了医院药房,一些大型的零售药店也可能提供雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻等药物。患者可以前往当地的药店咨询,了解是否有这种药物供应,并进行购买。在购买药物时,患者应咨询药剂师,了解用法、剂量以及潜在的不良反应等信息。
3. 在线药店
随着互联网的发展,越来越多的患者选择在线药店购买药物。一些合法的在线药店提供雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻等抗癌药物。在选择在线药店时,患者应确保该平台具备合法的药品销售资质,并且提供准确的药品信息和购买保障。此外,患者还需要提供医生开具的处方以确保正确的用药。
4. 医保报销
在一些国家,包括中国在内,政府或医疗保险机构提供医保政策,可报销一部分抗癌药物费用。患者可以向所在地的医保部门或医院咨询,了解雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的报销情况和具体流程。根据相关规定,患者可能需要提供诊断证明、处方和其他必要文件,以便享受医保报销的优惠。
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种常用于结直肠癌治疗的药物,对患者的康复至关重要。在购买雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻时,患者可以选择通过医院药房、零售药店、在线药店或医保报销等渠道获取所需药物。无论选择哪种购买方式,患者应当充分了解药物的使用方法和剂量,并咨询医生或药师的建议,确保安全有效地使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。