拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗
展开2024-12-25 08:34:49
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好问题
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黄斌
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,适用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。这种药物的上市对患有相关癌症的患者具有重要意义,那么拉罗替尼在国内是否已经上市呢?接下来将对此进行详细探讨。
1. 拉罗替尼在国内的研究与进展
近年来,随着对癌症治疗的不断研究,拉罗替尼作为一种新型的靶向治疗药物,受到了广泛关注。在国内,针对拉罗替尼的临床试验和研究也逐渐展开,为其在中国市场的上市奠定了重要基础。
2. 拉罗替尼的临床效果与优势
拉罗替尼作为一种靶向药物,可以通过针对具体的融合基因发挥作用,相较于传统化疗具有更为精准的疗效,同时减少对正常组织的损害。在治疗TRK融合阳性实体瘤等多种癌症方面,拉罗替尼展现出了良好的临床效果和潜力。
3. 国内上市前景与患者受益
随着临床研究的不断深入和市场准入的逐步推进,拉罗替尼有望在未来在国内获得上市批准,为更多患有TRK融合阳性实体瘤的患者提供新的治疗选择,带来更多的希望和机遇。
4. 对于拉罗替尼的期待与展望
在癌症治疗领域,拉罗替尼的研究和应用正在不断取得突破与进展,未来有望为更多患者带来福音。希望在不久的将来,拉罗替尼能够顺利在国内获得上市,为广大患者提供更多、更有效的治疗选择,助力癌症患者战胜疾病,重返健康美好的生活。
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。