维奈克拉(唯可来)是什么时候上市的
病情描述:维奈克拉(唯可来)是什么时候上市的
展开2024-12-24 16:26:40
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好问题
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黄斌
问药网药师
维奈克拉(唯可来)是什么时候上市的,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。
维奈克拉(唯可来)是一种新型的药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤等恶性血液疾病的治疗中。该药物的上市时间对于患者和医疗界来说是一个重要的里程碑,因为它代表着一种新的希望和治疗选择的到来。那么,维奈克拉(唯可来)到底是在什么时候上市的呢?
1. 维奈克拉(唯可来)的研发和批准过程
在探讨维奈克拉(唯可来)的上市时间之前,我们先来了解一下它的研发和批准过程。维奈克拉(唯可来)是由一家名为AbbVie(艾伯维)的制药公司研发的,该公司是一家以创新药物为主的全球性医药公司。该药物最初被研究用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
2. 维奈克拉(唯可来)获得批准的时间点
维奈克拉(唯可来)在临床试验中表现出令人鼓舞的治疗效果,特别是对于一些治疗方案效果不佳的患者。这项突破性的治疗获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的关注,并于2016年获得了紧急批准。这意味着维奈克拉(唯可来)可以在未来进一步的临床试验和监测中得到更全面的评估。
3. 维奈克拉(唯可来)的商业上市
维奈克拉(唯可来)的商业上市时间是在获得紧急批准后不久。根据我的了解,维奈克拉(唯可来)于2017年正式在美国上市,并很快在其他国家和地区得到了批准和推广。这一药物的上市对于患者和医疗界来说是一个重大的突破,为那些面临无效治疗或没有其他治疗选择的患者提供了新的希望。
4. 维奈克拉(唯可来)的意义和发展
维奈克拉(唯可来)的上市标志着白血病和淋巴瘤领域治疗方法的一次革命性进展。它是一种靶向治疗药物,通过干扰白血病细胞中的B细胞淋巴瘤/白血病2蛋白(BCL-2)的功能,促使异常的白血病细胞凋亡(程序性细胞死亡),从而达到治疗的目的。
维奈克拉(唯可来)的上市时间为患者提供了一种新的治疗选择,有望显著提高白血病和淋巴瘤患者的生存率和生活质量。随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,我们可以期待维奈克拉(唯可来)之类的创新药物在未来继续涌现,为更多患者带来希望和康复的可能。
功能主治:主要用于白血病患者的治疗
用法用量:建议用法:将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。需在进食前服用该药。建议用量:推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),最初的三周,每天一包。三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。