维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是什么时候上市的
病情描述:维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是什么时候上市的
展开2024-12-21 14:26:04
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好问题
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李娟
问药网药师
维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是什么时候上市的,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。
维奈克拉(Venetoclax)是一种新型的抗癌药物,广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗。而VECLADX则是维奈克拉的一个特定品牌商标。那么,维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是在什么时候上市的呢?接下来的文章将为您详细解答。
维奈克拉(Venetoclax)VECLADX的上市时间解析
1. 维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是什么?
维奈克拉(Venetoclax)VECLADX是一种口服药物,属于BCL-2抑制剂,可用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的独特作用机制是通过抑制BCL-2蛋白,帮助恢复细胞中正常的凋亡机制,阻止恶性癌细胞的生长和扩散。
2. 白血病和淋巴瘤的背景
白血病和淋巴瘤是恶性血液病的两种主要类型。白血病是由异常白血球在骨髓中过度生长而引起的,而淋巴瘤则是淋巴细胞不受控制地增殖形成的恶性肿瘤。这些疾病对患者的生活和健康造成了严重影响。
3. 维奈克拉(Venetoclax)在白血病和淋巴瘤治疗中的突破
维奈克拉(Venetoclax)的研发和上市给白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。根据临床试验结果,维奈克拉被证明在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中具有显著的疗效。它可以改善患者的生存率、减少疾病复发的风险,并提高患者的生活质量。
4. 维奈克拉(Venetoclax)VECLADX的上市时间
维奈克拉(Venetoclax)VECLADX于2022年通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的审批,并获得了可在市场上销售的许可。这一上市批准使得那些患有特定类型白血病和淋巴瘤的患者能够获得这种药物的治疗。上市的维奈克拉(Venetoclax)VECLADX将为患者提供新的治疗选择,并为他们的健康带来积极的影响。
结尾:
维奈克拉(Venetoclax)VECLADX的上市对于白血病和淋巴瘤患者来说,标志着一种新的进展。维奈克拉的独特机制在治疗这些疾病时发挥着重要作用,给予患者们一线希望。随着研究和临床实践的不断深入,我们相信这样的治疗药物会为更多患者带来希望,并提高他们的生活质量。
功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
用法用量: 用法用量 1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法 本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理