乌帕替尼国内上市时间是多少年
病情描述:乌帕替尼国内上市时间是多少年
展开2024-12-16 11:07:43
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好问题
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黄斌
问药网药师
乌帕替尼国内上市时间是多少年,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。
近年来,随着医疗科技的不断进步,越来越多的新药物涌现出来,为许多患者带来了新的治疗选择。乌帕替尼(Rinvoq)是一种针对类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病的新型药物,备受关注。那么,乌帕替尼在国内上市的时间是什么时候呢?我们来一探究竟。
1. 乌帕替尼药物概述
乌帕替尼是一种新型的小分子口服药物,属于Janus激酶抑制剂,能够有效调节免疫系统,减轻炎症反应,从而治疗相关疾病。它被广泛应用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等免疫介导性疾病的治疗中,为患者提供了一种全新的治疗选择。
2. 乌帕替尼在国外的先行应用
乌帕替尼在国外早在一定时间前就已经上市,并且在临床应用中取得了良好的效果。其被美国FDA批准用于类风湿性关节炎等疾病的治疗,成为了一线的治疗药物之一,在患者中广受好评。
3. 乌帕替尼在国内的上市时间
经过一系列临床试验和审批流程,乌帕替尼终于在某一年正式在国内上市。这一消息让许多患者感到振奋,因为他们有了更多的治疗选择,可以更好地控制自己的疾病。
4. 乌帕替尼的影响和展望
乌帕替尼的上市,无疑为我国免疫介导性疾病的治疗带来了新的希望。它的上市不仅意味着患者有了更多的治疗选择,也促进了我国免疫学和药物研发领域的发展。未来,随着对乌帕替尼的深入研究和临床实践,相信它将在我国的医疗领域发挥出更加重要的作用,造福更多的患者。
在这个充满希望的时刻,让我们期待乌帕替尼为患者带来更多的好消息,为免疫介导性疾病的治疗开辟新的道路。
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg