替吉奥进医保如何报销
病情描述:替吉奥进医保如何报销
展开2024-12-15 16:17:10
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好问题
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替吉奥进医保如何报销,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,治疗胃癌的药物替吉奥(Tegafur)在临床中起着重要作用。对于许多患者来说,替吉奥的药物费用是一项沉重的经济负担。因此,了解替吉奥如何进入医保报销范围,对于患者及其家属来说至关重要。
1. 替吉奥的医保报销政策
在我国,医保报销的政策会根据国家相关规定对药品进行调整和优化。替吉奥作为一线用药,对胃癌等恶性肿瘤的治疗效果显著。因此,在一定的条件下,替吉奥可以进入医保报销范围,一定程度上减轻患者的经济负担。
2. 如何办理替吉奥医保报销手续
患者在购买替吉奥药物后,需要准备相关的医疗费用票据和病历等资料,然后前往当地的医保机构办理报销手续。在办理过程中,需遵循医保报销的相关规定,逐步完成申请流程。
3. 医保报销的注意事项
在办理替吉奥医保报销时,患者需要注意一些细节问题,如咨询医保机构的相关规定、携带完整的资料、与医疗机构保持沟通等。只有在严格按照规定办理,才能顺利获得替吉奥的医保报销。
4. 政策的更新与改进
随着医疗制度的不断完善和医保政策的更新,替吉奥的医保报销政策也可能发生变化。因此,患者和家属需要及时关注相关政策的调整,以便更好地享受医保报销的待遇。
在面对胃癌等疾病时,了解替吉奥的医保报销政策对患者具有重要意义。通过合理办理医保手续,患者可以减轻经济负担,更好地接受治疗,希望替吉奥的医保报销政策能够为更多需要帮助的患者提供支持。愿患者坚强面对疾病,早日康复。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。