表柔比星有仿制药吗
病情描述:表柔比星有仿制药吗
展开2024-12-15 14:26:20
1回答
1285浏览
好问题
病情描述:表柔比星有仿制药吗
展开2024-12-15 14:26:20
1回答
1285浏览
好问题
陈志明
问药网药师
表柔比星有仿制药吗,表柔比星(Epirubicin)为中国山东新时代药业生产,代购价格是31000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
表柔比星(Epirubicin)是一种常用的化疗药物,被广泛应用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌等多种癌症。它通过抑制癌细胞的DNA合成和RNA副本生成,从而抑制癌细胞的生长和分裂,起到抗癌作用。随着医药科技的发展,人们对于表柔比星的仿制药情况也产生了关注。
1. 仿制药的出现
随着表柔比星专利的到期,仿制药的出现成为了一个不可避免的趋势。仿制药通常是基于原研药物的相似化学结构和药理作用而制造的,其品质和疗效在一定程度上与原研药物相近。仿制药的问世为患者提供了更多的选择,也降低了药物的成本,使得更多的患者能够获得有效的治疗。
2. 质量与效果的评估
虽然仿制药与原研药物在化学结构上相似,但在质量和疗效方面仍存在一定差异。因此,对于仿制药的质量和疗效需要进行严格的评估和监管。药品监管部门会对仿制药进行临床试验和质量检测,确保其安全性和有效性,以保障患者的用药安全。
3. 患者的选择与权衡
对于患者而言,选择使用原研药物还是仿制药往往需要进行权衡。原研药物通常价格较高,但在疗效和安全性方面经过了长期的临床验证;而仿制药则价格更为经济实惠,但其质量和疗效尚需进一步验证。患者应该在医生的指导下,结合自身情况和经济能力,进行合理的选择。
4. 监管的重要性
在仿制药的使用和推广过程中,监管的重要性不可忽视。药品监管部门需要加强对仿制药的生产、销售和使用环节的监管,确保仿制药的质量和疗效符合标准,保障患者的用药安全。同时,医生也需要充分了解各种药物的特点,为患者提供科学、合理的用药建议。
总的来说,表柔比星的仿制药在一定程度上丰富了药物选择,降低了治疗成本,但患者在选择使用时需要进行慎重考虑,并在医生的指导下进行合理用药。同时,药品监管部门和医疗机构也需要加强对仿制药的监管,确保患者的用药安全和疗效。
功能主治:是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
用法用量: 推荐用量: 1.常规用量:单独用药时,成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药,根据患者血象可间隔 21 天重复使用。 2.优化剂量:高剂量可以用于治疗肺癌和乳腺癌,单独用药时成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达 135mg/㎡,在每疗程的第1 天一次给药或在每疗程的第1、2、3天分次给药,3-4周一次,联合化疗时,推荐起始剂量按体表面积最高可达120 mg/㎡,在每疗程的第1天给药,3-4周一次,静脉注射给药,根据患者血象可间隔21天重复使用。 3.膀胱内给药:浅表性膀胱癌推荐剂量为50mg本品(加生理盐水调配至总体积为25-50ml),每周1次,灌注8次。对于有局部毒性(化学性膀胱炎)的病例,可将每次剂量减少至30 mg,患者也可接受50 mg 每周一次共4次、然后每月一次共11次的同剂量药物膀胱灌注。 剂量调整: 1.肾功能不全患者减少起始剂量。 2.肝功能不全患者:胆红素1.2 到3 mg/dL 或者谷草转氨酶(AST)高于2到4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/2。 3.胆红素高于3mg/dL 或者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)高于4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/4。 4.有心肌病症状患者停用本品。 5.对已接受多次治疗的患者、已存在骨髓抑制的患者或存在骨髓有肿瘤浸润的患者考虑给予较低的起始剂量(75-90 mg/㎡)。