阿霉素在国内上市了吗
病情描述:阿霉素在国内上市了吗
展开2025-03-22 12:26:11
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好问题
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李娟
问药网药师
阿霉素在国内上市了吗,阿霉素(adriamycin)于1974年美国获得FDA批准上市,于2009年10月18日中国批准上市。
阿霉素(Adriamycin),也被称为多柔比星,是一种广泛应用于多种恶性肿瘤化疗的药物,尤其在急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌等治疗中具有重要地位。随着我国对抗癌药物的重视,阿霉素是否已经在国内上市成为患者和医务人员普遍关注的话题。
1. 阿霉素的作用机制
阿霉素属于蒽环类抗生素,通过干扰癌细胞的DNA合成与复制,抑制肿瘤细胞的生长与分裂。其主要通过嵌入DNA分子,从而阻断RNA和DNA的合成,这一机制使其在治疗多种恶性肿瘤方面展现出良好的疗效。
2. 阿霉素在国内的上市情况
阿霉素早在20世纪60年代就被发现并投入临床使用,其作为化疗药物在全球范围内的应用非常广泛。在中国,阿霉素作为抗肿瘤药物,也已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准并正式上市,广泛用于各类恶性肿瘤患者的治疗。
3. 临床应用与适应症
根据相关临床指南,阿霉素常用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌等疾病。该药物的使用通常需要根据患者的具体情况、年龄、肿瘤类型以及其它治疗方案进行综合评估,医师会在治疗计划中合理安排其用药。
4. 阿霉素的副作用
尽管阿霉素在癌症治疗中效果显著,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发以及心脏毒性等。这就要求医生在使用阿霉素时需对患者进行详细的监测,以降低副作用的发生,提高患者的生活质量。
阿霉素作为一种经典的化疗药物,早已在中国上市并被广泛应用于肿瘤治疗。了解其应用情况和相关知识,有助于患者和医务工作者在抗击癌症的过程中做出更为科学和有效的决策。通过合理使用该药物,可以有效提高患者的生存率并改善其生活质量。
功能主治:是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
用法用量: 推荐用量: 1.常规用量:单独用药时,成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药,根据患者血象可间隔 21 天重复使用。 2.优化剂量:高剂量可以用于治疗肺癌和乳腺癌,单独用药时成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达 135mg/㎡,在每疗程的第1 天一次给药或在每疗程的第1、2、3天分次给药,3-4周一次,联合化疗时,推荐起始剂量按体表面积最高可达120 mg/㎡,在每疗程的第1天给药,3-4周一次,静脉注射给药,根据患者血象可间隔21天重复使用。 3.膀胱内给药:浅表性膀胱癌推荐剂量为50mg本品(加生理盐水调配至总体积为25-50ml),每周1次,灌注8次。对于有局部毒性(化学性膀胱炎)的病例,可将每次剂量减少至30 mg,患者也可接受50 mg 每周一次共4次、然后每月一次共11次的同剂量药物膀胱灌注。 剂量调整: 1.肾功能不全患者减少起始剂量。 2.肝功能不全患者:胆红素1.2 到3 mg/dL 或者谷草转氨酶(AST)高于2到4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/2。 3.胆红素高于3mg/dL 或者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)高于4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/4。 4.有心肌病症状患者停用本品。 5.对已接受多次治疗的患者、已存在骨髓抑制的患者或存在骨髓有肿瘤浸润的患者考虑给予较低的起始剂量(75-90 mg/㎡)。