替吉奥(维康达)疗效怎么样
病情描述:替吉奥(维康达)疗效怎么样
展开2024-12-09 09:33:41
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替吉奥(维康达)疗效怎么样,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替吉奥(维康达)是一种用于治疗胃癌的药物。它包含活性成分替吉奥唑(Tegafur),是一种化疗药物,通过抑制癌细胞的生长和扩散来延缓疾病进展。那么,替吉奥(维康达)的疗效如何呢?下面将以小标题的形式展开介绍。
1. 替吉奥(维康达)的临床试验结果
替吉奥(维康达)在治疗胃癌方面进行了大量的临床试验,并取得了一定的疗效。根据一项对胃癌患者进行的随机对照研究,替吉奥(维康达)联合顺铂化疗可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。这意味着替吉奥(维康达)的使用可以有效地控制胃癌的进展,提高患者的生存率。
2. 替吉奥(维康达)的副作用
替吉奥(维康达)也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。此外,还可能出现皮疹、乏力、白细胞减少等其他不良反应。因此,在应用替吉奥(维康达)时,医生需要根据患者的具体情况权衡利弊,并密切监测患者的身体状况。
3. 替吉奥(维康达)的个体差异
替吉奥(维康达)的疗效可能因个体差异而有所不同。每个患者的肿瘤特点、身体状况以及对药物的吸收和代谢能力都不尽相同,这可能影响到药物的疗效和耐受性。因此,在使用替吉奥(维康达)时,医生需要根据个体情况进行合理的剂量调整和监测。
4. 综合治疗的重要性
最后,要明确的是,替吉奥(维康达)通常作为胃癌综合治疗方案的一部分。综合治疗包括手术切除、化疗、放疗等多种治疗手段的综合应用。替吉奥(维康达)在综合治疗中扮演着重要的角色,它可以配合其他药物和治疗手段,提高疗效,延长患者的生存时间。
总结起来,替吉奥(维康达)作为治疗胃癌的药物,其疗效已经在临床试验中得到证实。由于个体差异和副作用的存在,每个患者在使用替吉奥(维康达)时需要在医生的指导下进行个体化治疗。综合治疗也是胃癌患者获得最佳疗效的关键。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。