贝利木单抗在国内上市了吗
病情描述:贝利木单抗在国内上市了吗
展开2024-12-02 13:40:51
1回答
998浏览
好问题
病情描述:贝利木单抗在国内上市了吗
展开2024-12-02 13:40:51
1回答
998浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
贝利木单抗在国内上市了吗,贝利木单抗(belimumab)于2011年美国食品药品管理局FDA批准上市,2019年7月12日中国国家药品监督管理局的上市批准。
贝利木单抗(Belimumab)是一种用于治疗活动性系统性红斑狼疮(SLE)和活动性狼疮肾炎的生物制剂。它通过抑制B细胞刺激因子B淋巴细胞活化因子(BAFF)的作用,从而减少自身免疫反应,减轻症状并改善患者的生活质量。随着全球自身免疫疾病的不断增加,贝利木单抗作为一种新型治疗方法备受关注。那么,在国内,贝利木单抗是否已经上市成为了众多患者和医生关注的焦点。
1. 贝利木单抗的研发历程
贝利木单抗的研发始于对自身免疫疾病的深入研究。作为一种针对BAFF的人源化单克隆抗体,贝利木单抗在临床试验中显示出了显著的疗效。其治疗效果得到了广泛认可,成为了一线治疗活动性SLE和狼疮肾炎的重要选择。
2. 国内对贝利木单抗的认可与应用
尽管贝利木单抗在国际上已经被广泛使用,但在国内,其上市和应用仍处于探索阶段。截至目前,尚未有关于贝利木单抗在中国市场的正式宣布。随着国内医疗水平的不断提升和对自身免疫疾病治疗的重视,贝利木单抗有望在不久的将来进入中国市场,为患者提供更多治疗选择。
3. 对贝利木单抗上市的期待与展望
贝利木单抗作为一种创新的生物制剂,其上市将为国内患者带来新的治疗选择,有望改善现有治疗方案的局限性。随着中国对自身免疫疾病治疗的需求不断增加,贝利木单抗的上市将填补市场空白,为患者带来更多希望和福音。
在全球范围内,贝利木单抗已经证明了其在治疗自身免疫疾病方面的显著疗效,为患者带来了新的希望。在国内,对于贝利木单抗的上市与应用,虽然尚未有明确的消息,但随着医疗技术的进步和患者需求的不断增加,相信其将很快进入中国市场,为患者带来更多治疗选择,改善他们的生活质量。
功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体
用法用量: 1.重要使用信息 (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。 2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量 (1)剂量 ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。 ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。 ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。 ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。 (2)静脉注射前的注意事项 ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。 ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。 (3)配制静脉注射溶液 本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。 (4)静脉注射重配说明 ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温 ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL 用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品 用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品 ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射 ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟 ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡 (5)静脉注射稀释说明 ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射 ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃 ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液 ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时 ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性 (6)静脉注射使用说明 ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药 ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注