使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的注意事项有哪些
病情描述:使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的注意事项有哪些
展开2024-11-29 10:18:01
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好问题
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黄斌
问药网药师
使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的注意事项有哪些,雷替曲塞(Raltitrexed)的注意事项:1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行,以确保药物的正确使用和监测治疗效果;2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测,包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。
雷替曲塞(Raltitrexed),又称兰替特噻,是一种用于治疗结直肠癌的药物。它可以通过抑制细胞增殖来阻止肿瘤的生长,从而提高患者的生存率和生活质量。在使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻之前,有一些重要的注意事项需要我们了解和遵守,以确保药物的有效性和安全性。
1. 用药前请告知医生您的病史和药物过敏情况
使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻前,请与您的医生详细讨论您的病史,尤其是与结直肠癌以及其他相关疾病的治疗经历。此外,如果您曾经对某些药物产生过过敏反应,请告知医生,以避免可能的不良反应。
2. 严格按照医生的指示使用药物
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的剂量和使用频率应由医生根据您的具体情况进行指导。请确保按照医生的指示正确使用药物,并且不要改变剂量或停止使用药物,除非得到医生的许可。
3. 注意药物的副作用和安全性
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻可能会引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、口腔溃疡等。在使用期间,如果出现任何不适或副作用,请立即向医生报告。此外,由于雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻可能对造血系统产生负面影响,医生可能会定期监测您的血液指标来确保安全性。
4. 避免与其他药物的相互作用
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻可能与其他药物发生相互作用,导致药物的效果减弱或加强。在使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻之前,请告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生将根据您的具体情况来评估药物之间的相互作用,并为您提供相应建议。
在使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻时,请始终与您的医生保持紧密沟通。他们将为您提供更详细和个性化的注意事项,以确保您能够安全和有效地使用这种药物。记住,遵守医生的指示,并定期接受复诊和检查是治疗成功的关键。通过正确使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻,您可以为战胜结直肠癌而努力,并重拾健康的生活。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。