呲仑帕奈纳入医保了吗
病情描述:呲仑帕奈纳入医保了吗
展开2024-11-03 11:52:35
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好问题
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张胜泉
问药网药师
呲仑帕奈纳入医保了吗,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。近年来,随着其在临床上的应用不断增加,人们对于它是否被纳入医保的关注也日益增加。那么,究竟呲仑帕奈是否已经纳入医保了呢?接下来,我们将对此进行探讨。
1. 呲仑帕奈的药理特点
呲仑帕奈是一种选择性的非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂,其作用机制主要是通过调节神经元的兴奋性来减少癫痫发作的次数。相比于其他抗癫痫药物,呲仑帕奈具有较长的半衰期和较低的代谢产物,使其在一日一次给药的情况下能够保持稳定的血药浓度。
2. 临床应用情况
在临床上,呲仑帕奈已被广泛应用于治疗不同类型的癫痫,尤其是对于难治性癫痫患者的疗效显著。研究表明,呲仑帕奈可以显著减少癫痫发作的频率,并且具有较好的耐受性和安全性。因此,越来越多的患者和医生开始选择呲仑帕奈作为治疗的首选药物。
3. 是否纳入医保的问题
尽管呲仑帕奈在临床上表现出色,但其高昂的价格仍然是许多患者所面临的障碍之一。因此,人们普遍关心呲仑帕奈是否能够被纳入医保,以减轻患者的经济负担。目前,各地对于呲仑帕奈是否纳入医保的政策尚不尽相同,一些地区已经纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未纳入。
4. 未来展望
随着呲仑帕奈在临床上的应用不断扩大,相信其是否能够被纳入医保的问题也将得到更多关注和解决。希望政府部门能够加大政策支持力度,将呲仑帕奈纳入医保,让更多需要的患者能够受益,减轻其经济负担,提高生活质量。
呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物,其在临床上表现出色,但其是否能够被纳入医保仍然存在一定的不确定性。希望政府、医疗机构和药企能够共同努力,解决这一问题,让更多需要的患者能够获得及时、有效的治疗。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。