维康达(Tegafur)的治疗效果如何
病情描述:维康达(Tegafur)的治疗效果如何
展开2024-10-30 17:10:35
1回答
1464浏览
好问题
病情描述:维康达(Tegafur)的治疗效果如何
展开2024-10-30 17:10:35
1回答
1464浏览
好问题
黄斌
问药网药师
维康达(Tegafur)的治疗效果如何,维康达(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
胃癌是一种常见且具有较高发病率的恶性肿瘤,在全球范围内都造成了广泛的关注。针对胃癌的治疗方法有很多种,其中维康达(Tegafur)是一种备受关注的药物。本文将探讨维康达在胃癌治疗中的疗效,以及其对患者的影响。
1. 维康达的基本特点
维康达是一种含有氟尿嘧啶(5-FU)的药物,它属于拟脱氧胸腺嘧啶类似物。维康达通过抑制DNA合成和细胞分裂,抑制了癌细胞的生长和扩散。作为一种口服药物,维康达易于患者使用和耐受。
2. 维康达的疗效
研究表明,维康达在胃癌治疗中具有显著的疗效。首先,维康达可以通过减少肿瘤的体积来控制疾病的进展。它可以抑制癌细胞的生长和扩散,从而减少肿瘤的负荷。其次,维康达还可以增强患者的生存率。临床研究表明,在接受维康达治疗的胃癌患者中,其生存期明显延长。这为患者争取到更多的治疗机会和时间。
3. 维康达的副作用
尽管维康达在治疗胃癌方面具有显著的疗效,但它也可能带来一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。此外,维康达还可能对患者的血液系统产生一定的影响,如白细胞计数下降、贫血等。因此,在使用维康达治疗胃癌时,医生需要根据患者的具体情况进行综合评估,并提供适当的监测和支持。
4. 维康达在个体化治疗中的应用潜力
随着个体化医疗的不断发展,人们越来越意识到每个患者的病情和治疗反应是不同的。维康达在个体化胃癌治疗中具有一定的应用潜力。通过对患者基因和药物代谢的检测,可以确定维康达在某些患者中的治疗效果会更显著,从而为个体化治疗提供了新的方向。
综上所述,维康达在胃癌治疗中具有一定的疗效。它通过抑制癌细胞的生长和扩散,减少肿瘤负荷,控制疾病的进展,并且可以增加患者的生存期。尽管维康达可能带来一些副作用,但在医生的指导下,合理使用可以最大程度地发挥其治疗效果。随着个体化医疗的不断发展,维康达在个体化治疗中也弥补了一定的空白。相信随着更多研究的开展,维康达在胃癌治疗中的应用将会得到进一步优化,并为患者带来更好的效果。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。