厄洛替尼(Erlotinib)普来迪国内有没有上市
病情描述:厄洛替尼(Erlotinib)普来迪国内有没有上市
展开2024-10-28 16:54:19
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好问题
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张胜泉
问药网药师
厄洛替尼(Erlotinib)普来迪国内有没有上市,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
厄洛替尼(Erlotinib)普来迪,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它通过抑制癌细胞表面上的一种受体激酶,从而阻止癌细胞的生长和扩散。现在,让我们来了解一下厄洛替尼在国内是否已经上市以及它对肺癌患者的重要意义。
1. 厄洛替尼的药理特性
厄洛替尼作为一种靶向药物,针对的是表皮生长因子受体(EGFR),这是一种常见的异常激活的受体激酶,与非小细胞肺癌的发展密切相关。该药物能够干扰癌细胞信号传导路径,阻断病变细胞的增殖和生存,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 国内的上市情况
根据最新的信息,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪已经在国内获得了批准,并成功上市。这为患有非小细胞肺癌的患者带来了新的治疗选择。患者可以在医生的指导下,使用这种靶向药物来控制病情的进展,延长生存期,并提高生活质量。
3. 厄洛替尼的疗效和安全性
厄洛替尼在临床试验中已经证明了对非小细胞肺癌患者的疗效。根据研究结果,与传统的化疗方案相比,使用厄洛替尼可以显著延长患者的无进展生存期,并改善其生活质量。此外,相比于化疗,厄洛替尼也显示出更好的耐受性和较少的严重不良反应。
4. 厄洛替尼的前景和挑战
尽管厄洛替尼作为一种靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性已经得到了证明,但仍面临一些挑战。其中之一是药物的费用。靶向药物的价格往往较高,对一些患者而言可能难以负担。此外,也需要注意患者在使用厄洛替尼期间的监测和管理,以确保药物的有效性和安全性。
总结起来,厄洛替尼(Erlotinib)普来迪作为一种新型靶向药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。其在国内已经成功上市,并证明了在临床上的疗效和安全性。药物的高昂价格和监测管理仍然是需要解决的问题。希望通过进一步的研究和努力,我们能够为更多的肺癌患者提供更有效、负担得起的治疗方案,为他们带来更多的希望和健康。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量:用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。 同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量