盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的
病情描述:盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的
展开2024-10-28 15:29:37
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盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)是一种针对非小细胞肺癌的口服药物,对于该病的治疗具有重要的临床意义。下面将介绍盐酸厄洛替尼片何时上市的情况。
1. 2004年:盐酸厄洛替尼的研究和开发
盐酸厄洛替尼片的研发始于1990年代末。经过长期的研究和临床试验,该药物被证实能够有效抑制一种被称为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的蛋白质,进而抑制肺癌细胞的生长和扩散。2004年,盐酸厄洛替尼首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,正式上市销售。
2. 2005年:盐酸厄洛替尼面世
紧随其后,盐酸厄洛替尼片于2005年在美国以商业名称"Tarceva"面市,并获得了其他国家和地区的批准。作为一种口服药物,盐酸厄洛替尼片方便患者的使用,为非小细胞肺癌的治疗带来新的希望。
3. 2006年至今:盐酸厄洛替尼的全球推广
自2006年起,随着对盐酸厄洛替尼临床疗效的认识不断深入,该药物逐渐被引入更多国家和地区。不仅在美国,盐酸厄洛替尼片在欧洲、亚洲以及其他地区也得到了广泛使用。通过控制EGFR的活性,盐酸厄洛替尼能够延缓非小细胞肺癌的进展,提高患者的生存期。
4. 未来发展:盐酸厄洛替尼的研究与优化
盐酸厄洛替尼作为一种靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌的治疗具有重要的意义。随着科学技术的进步和医学研究的深入,对该药物的研究和优化仍在进行中。研究人员正在探索新的治疗策略以及与其他药物的联合应用,以提高疗效并减少不良反应。
盐酸厄洛替尼片于2004年获得FDA批准上市,成为一种针对非小细胞肺癌的重要口服药物。随后,它在多个国家和地区取得了批准,并为肺癌患者带来了新的治疗选择。目前,盐酸厄洛替尼仍在不断地研究和优化,为患者提供更好的治疗效果。希望通过不断的努力,能够为更多的患者带来福音,推动肺癌治疗的进步。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量: 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。