地加瑞克(degarelix)的性状是什么样的
病情描述:地加瑞克(degarelix)的性状是什么样的
展开2024-10-25 12:04:40
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李娟
问药网药师
地加瑞克(degarelix)的性状是什么样的,地加瑞克(degarelix)的药品性状主要为冻干粉或注射液。
地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其性状和应用十分重要。本文将详细介绍地加瑞克的性状特征及其在临床治疗中的关键作用。
地加瑞克的性状
1. 作用机制
地加瑞克属于一种受体拮抗剂,主要通过抑制促性腺激素释放激素(GnRH)受体来降低体内雄性激素水平。它能够迅速抑制前列腺癌细胞的生长,是一种高效的治疗药物。
2. 药物形态
地加瑞克以注射剂的形式供应,通常以冻干粉末的形式提供,需要在临床使用前重新配制。这种形式确保了药物的稳定性和长期保存能力。
3. 用药方案
地加瑞克的典型用法是每个月一次的注射,通过医务人员在皮下或肌肉注射,以确保药物有效达到体内的目标浓度。这种用药方案减少了患者的用药频率,提高了患者的治疗便利性和依从性。
4. 不良反应
尽管地加瑞克在治疗前列腺癌中效果显著,但也存在一些潜在的不良反应,如注射部位的疼痛、局部红肿等,以及少数患者可能出现头痛、恶心等全身性不适。因此,医务人员在使用地加瑞克时需要严密监测患者的身体反应。
地加瑞克作为一种前列腺癌治疗药物,在临床实践中展现了显著的效果和重要的应用价值。它的性状特征和用药方案保证了其在治疗过程中的稳定性和便利性,但也需要医务人员和患者注意其可能的不良反应,以确保治疗效果最大化并减少患者的不适感。
功能主治:用于治疗晚期前列腺癌
用法用量:地加瑞克通过皮下注射给药(仅腹部区域)。 用量:详见说明书。起始剂量给药28天后给予首个维持剂量。 地加瑞克的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原(PSA)水平进行监测。临床研究表明,地加瑞克起始剂量给药后可立即抑制睾 (T)水平,用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平(T≤0.5ng/ml),用药一个月后100%的患者达到去势水平。地加瑞克以维持剂量长期治疗达到一年后,97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制(T≤0.5ng/ml)。如果患者的临床反应欠佳,应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。地加瑞克不会引起睾酮激增,初始治疗时无需联合抗雄激素治疗。 维持剂量 单个维持剂量包含80 mg地加瑞克,单次注射4 mL/80mg。 注射用粉末 80 mg: 1瓶含有80 mg地加瑞克。每瓶需要用1支含4.2 mL无菌注射用水的预充式注射器复溶。4 mL无菌注射用水溶解80 mg地加瑞克,得到的终浓度为20 mg/mL。