Syfovre(pegcetacoplan)该如何储存
病情描述:Syfovre(pegcetacoplan)该如何储存
展开2024-10-23 13:21:39
1回答
1182浏览
好问题
病情描述:Syfovre(pegcetacoplan)该如何储存
展开2024-10-23 13:21:39
1回答
1182浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
Syfovre(pegcetacoplan)该如何储存,Syfovre(pegcetacoplan)需存放在2°C至8°C的冷藏条件下,避光并保持干燥。避免过度摇晃或振动,存放在儿童接触不到的地方。遵循医生或药师指示,确保药物质量和有效性。如有疑问,请咨询专业医生或药师。
Syfovre(pegcetacoplan)是一种用于治疗地图样萎缩的药物,正确的储存方式对于保证药物的有效性和安全性至关重要。以下是关于如何储存Syfovre的建议:
1. 储存温度要求
Syfovre应在控制的温度条件下储存。根据厂家建议,药物的储存温度通常在2°C到8°C之间(36°F到46°F)。因此,Syfovre的储存温度应尽量保持在这个范围内,避免药物受到温度波动的影响。
2. 光线保护
光线是另一个需要考虑的因素。Syfovre应存放在原包装中,并避免直接暴露在强光下。光线暴露可能会影响药物的稳定性和效力,因此应选择储存位置避免阳光直射或强烈人工照明。
3. 避免冷冻
尽管Syfovre需要在较低温度下储存,但绝对不要冷冻。冷冻可能导致药物分子结构的破坏,从而影响其药效。因此,避免将Syfovre置于冷冻的条件下,以确保药物的质量和有效性不受影响。
4. 储存容器选择
选择储存Syfovre的容器时,应确保容器能够提供足够的保护,防止药物受到外界污染或其他物理损害。原包装通常设计用于保护药物免受外部环境的影响,因此最好保持药物在原包装内存放。
正确的Syfovre储存方法不仅有助于确保药物的高效性和安全性,还能够延长其有效期限。使用药物之前,应仔细阅读并遵循生产商提供的具体储存指南,以确保治疗效果最大化,并减少潜在的药物损失或变质风险。
功能主治:适用于继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA),用药后每月病变生长减少36%
用法用量: 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟,但不可超过8小时,注射前立即将药液抽出并注满注射器。 (3)不要摇晃,每瓶为单眼用药。 (4)目视检查溶液,本品是一种透明、无色至淡黄色的水溶液;若溶液中存在颗粒、浑浊或变色,药瓶有损坏或涂改迹象,或超过有效使用日期请不要用药。 4.用药步骤 (1)步骤1 收集所需物品:一瓶本品药瓶(含)、1支5微米的无菌过滤针(不含)、1支带有0.1ml剂量标记的无菌1ml鲁尔锁注射器(不含)、酒精湿巾(不含),以及一支无菌½英寸的注射针,可使用29号薄壁鲁尔锁注射针或27号薄壁鲁尔锁注射针(不含),需要注意的是,如果使用较小直径的注射针(例如30号),可能需增加注射用力和/或增加注射时间,请使用无菌技术进行以下用药步骤。 (2)步骤2 从药瓶上取下可翻转保护盖(见图1a),用酒精湿巾清洁药瓶隔膜,等待酒精变干(见图1b)。 (3)步骤3 将5微米过滤针拧到鲁尔锁注射器尖端,将其连接到1ml鲁尔锁注射器(见图2)上。 (4)步骤4 ①将过滤针头插入药瓶隔膜的中心,直到针头全部浸没在药液中,以防止抽出空气(见图3a)。 ②将药瓶中的全部内容物抽到注射器中,请将药瓶保持在稍微倾斜的位置,缓慢抽取药液以防止产生气泡。 ③在抽取过程中继续倾斜药瓶,保持过滤针的斜面浸没在液体中,直到所有液体从药瓶中抽出(见图3b)。 ④不要轻敲注射器以去除气泡,在将过滤针插入药瓶内的同时,倒置注射器并上下移动注射器活塞,直到气泡移动到顶部(见图3c)。 (5)步骤5 采用无菌技术将过滤针与注射器断开并处理,不要使用过滤针进行注射。 (6)步骤6 采用无菌技术,将注射针牢固地连接到1ml鲁尔锁注射器上(见图4)。 (7)步骤7 ①手持注射器,针头向上,检查是否有气泡,不要轻敲注射器去除气泡。 ②若有气泡,取下针帽,针端朝上,轻轻推动注射器活塞至0.1ml剂量标记处(见图5)。 ③单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉。 ④注射器准备好后,进行注射。 具体用药步骤可见下图: 5.注射过程 (1)单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉,确保在准备好剂量后立即注射。 (2)在玻璃体内注射前,应使用眼压计监测患者眼压是否升高,如有必要,可给予可降低眼压(IOP)的药物以降低眼压。 (3)玻璃体内注射的过程应在无菌条件下进行,包括使用手术手消毒、无菌手套、无菌纱布和无菌眼睑窥镜(或具有相同效用的器械),注射前应给予足量麻醉,局部予以广谱杀微生物剂对眼周皮肤、眼睑和眼表进行消毒。 (4)缓慢注射,直至注射器活塞到达端部,送出0.1ml的药量,检查注射器活塞是否到达注射器筒端部,确认已送达所有剂量。 (5)玻璃体内注射后,应立即监测患者是否有眼压升高的情况,其他的评估方法可包括检查视神经头的灌注和眼压测量。 (6)在玻璃体内注射后,应告知患者立即报告任何提示眼内炎的症状(如眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊)。 (7)每瓶本品只能用于单眼治疗,如果另一只眼睛也需要治疗,应使用新的无菌药瓶,并在给药前更换至无菌场所,使用新的无菌注射器、手套、纱布、眼睑镜、滤镜和注射针,重复上述相同的步骤。 (8)未使用的药液或废料应按照当地规定处理。