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Syfovre pegcetacoplan

Syfovre pegcetacoplan

处方药

15mg

适用于继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA),用药后每月病变生长减少36%

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阿佩利斯

Syfovre(pegcetacoplan)的副作用是什么

Syfovre(pegcetacoplan)的副作用是什么,Syfovre(Pegcetacoplan)的副作用主要包括眼部不适、新生血管性年龄相关性黄斑变性、玻璃体飞蚊症和结膜出血。此外,还有一些较少见的副作用,如视网膜血管炎,这可能会导致视网膜血流受阻,从而增加失明的风险。Syfovre(Pegcetacoplan)是一种针对晚期年龄相关性黄斑变性中地理萎缩的药物,可减缓病变进展。在临床试验中,与安慰剂相比,Syfovre减少了GA病变的生长速度。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。Syfovre(pegcetacoplan)是一种治疗地图样萎缩的药物,虽然它在改善患者生活质量方面表现出色,但它也可能会带来一些副作用。下面将详细探讨Syfovre的常见副作用及其可能对患者产生的影响。 Syfovre的副作用主要包括以下几个方面: 1. 消化系统反应 Syfovre的使用可能会引起消化系统方面的不适,包括恶心、呕吐、腹泻或腹痛等症状。这些反应通常在治疗初始阶段较为常见,但大多数患者在适应期后会逐渐减轻或消失。 2. 注射部位反应 作为注射用药物,Syfovre可能导致注射部位出现局部反应,如疼痛、红肿、硬结或瘙痒。这些反应多数情况下是轻度的,很少会严重到需要停药处理,但患者需密切关注并及时向医生反馈。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用Syfovre后可能会出现免疫系统方面的反应,如过敏反应或药物相关性反应。这种情况较为罕见,但在治疗过程中应注意观察和及时处理,以避免可能的严重后果。 4. 其他潜在反应 除了上述常见的副作用外,Syfovre的长期使用可能还会带来其他未知的潜在影响。因此,患者在使用过程中应定期接受医生的监测和评估,及时调整治疗方案。 总体来看,尽管Syfovre在治疗地图样萎缩方面显示出良好的疗效,但患者和医生都需要理解和注意其可能带来的各种副作用。个体化的治疗方案和密切的医疗监护可以帮助患者最大限度地减少副作用的发生,提高治疗的安全性和有效性。

Syfovre(pegcetacoplan)最低多少钱

Syfovre(pegcetacoplan)最低多少钱,Syfovre(Pegcetacoplan)的代购价格是15755元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Syfovre (pegcetacoplan),作为一种治疗地图样萎缩的药物,其价格是许多患者和医疗机构关注的重要问题。在探讨这一话题时,我们需要了解它的成本以及对患者生活的潜在影响。 1. Syfovre (pegcetacoplan)的定价策略 Syfovre (pegcetacoplan)的价格由制药公司制定,考虑到研发成本、市场定位以及对患者需求的响应。通常,这类先进治疗药物的定价会受到多方面因素的影响,包括其独特性、治疗效果和市场竞争情况。 2. 药物价格的变动性 药物价格的变动性是需要考虑的一个重要因素。Syfovre (pegcetacoplan)的价格可能会随着时间和市场条件的变化而有所波动。制药公司可能会根据医疗技术进步、竞争产品的推出以及市场需求调整其定价策略。 3. 患者和医疗保健系统的成本压力 对于患者和医疗保健系统而言,Syfovre (pegcetacoplan)的成本可能构成一定的负担。因此,药物的定价不仅影响着患者的治疗选择,也影响着医疗资源的分配和管理。 4. 如何降低药物成本的可能途径 为了使Syfovre (pegcetacoplan)等高成本药物更加可及,可能需要采取多种策略。这包括制药公司与政府、医疗保险公司的谈判,以及研究机构和慈善组织的资助计划。此外,促进竞争和创新也可以在一定程度上压低药物的成本。 在讨论Syfovre (pegcetacoplan)的价格问题时,我们不能忽视其对地图样萎缩患者的治疗潜力。虽然药物的价格是一个重要的考量因素,但其治疗效果和患者生活质量的改善也是同样重要的考虑因素。因此,制药公司、政府和医疗保健系统需要在平衡药物成本和患者福祉之间找到一个合适的策略,以确保高效、公平和可持续的医疗资源分配。

Syfovre(pegcetacoplan)适应症具体有哪些

Syfovre(pegcetacoplan)适应症具体有哪些,Syfovre(Pegcetacoplan)的适应症是用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。这是一种晚期AMD的形式,其中视网膜和黄斑形成病变(细胞死亡区域),导致视力丧失。Syfovre(pegcetacoplan)是一种新型的治疗地图样萎缩症(GA)的药物,它在治疗这种视网膜疾病方面显示出了潜力。地图样萎缩症是一种罕见的眼部疾病,会逐渐损害视网膜中的光感受器细胞,从而影响视力。Syfovre的研究和临床试验显示,它能有效减少地图样萎缩症的进展,为患者提供了新的治疗选择。 Syfovre的适应症涵盖了哪些具体病情呢?让我们逐一了解: 1. 早期地图样萎缩症患者 对于早期被诊断为地图样萎缩症的患者,Syfovre提供了一种干预手段。在这些患者中,视网膜的病变尚未严重到影响日常生活,但通过定期的眼部检查可以发现病变的初期迹象。Syfovre可以帮助延缓病情的进展,保护视网膜光感受器细胞,有助于保持更长时间的良好视力。 2. 已经出现视力下降的患者 即使是在已经出现视力下降的地图样萎缩症患者中,Syfovre也被证明可以起到积极的治疗作用。它通过调节免疫反应,减少视网膜炎症和损伤,有助于维持患者目前的视力水平,并可能在一定程度上改善视力。 3. 高危人群 对于那些由于家族遗传或其他因素,被认为处于高危状态的人群,Syfovre也可以作为一种预防性治疗选择。通过早期干预,可以降低这些人群患病的风险,延缓甚至阻止地图样萎缩症的发展,从而保护他们的视力健康。 4. 临床医生的考虑 临床医生在决定是否使用Syfovre时,通常会综合考虑患者的具体病情、病史以及其他健康因素。他们会根据每位患者的个体化需求和治疗目标,判断Syfovre是否是最合适的治疗选项,并与患者共同商讨最佳的治疗方案。 总的来说,Syfovre作为一种创新的治疗药物,为地图样萎缩症患者提供了一种希望和改善视力的可能性。使用任何药物都需在医生的指导下进行,以确保治疗效果最大化并最小化可能的副作用。随着科学研究的进展和临床经验的积累,Syfovre在未来有望成为更多地图样萎缩症患者的重要治疗选择。

药品介绍

Aspaveli、Empaveli

Syfovre pegcetacoplan

15mg

  适应症

  适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。



  用法用量

  1.常规给药信息

  本品必须由有相应资格的医生给药。

  2.推荐剂量

  本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。

  3.用药准备

  (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。

  (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟,但不可超过8小时,注射前立即将药液抽出并注满注射器。

  (3)不要摇晃,每瓶为单眼用药。

  (4)目视检查溶液,本品是一种透明、无色至淡黄色的水溶液;若溶液中存在颗粒、浑浊或变色,药瓶有损坏或涂改迹象,或超过有效使用日期请不要用药。

  

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  4.用药步骤

  (1)步骤1

  收集所需物品:一瓶本品药瓶(含)、1支5微米的无菌过滤针(不含)、1支带有0.1ml剂量标记的无菌1ml鲁尔锁注射器(不含)、酒精湿巾(不含),以及一支无菌½英寸的注射针,可使用29号薄壁鲁尔锁注射针或27号薄壁鲁尔锁注射针(不含),需要注意的是,如果使用较小直径的注射针(例如30号),可能需增加注射用力和/或增加注射时间,请使用无菌技术进行以下用药步骤。

  (2)步骤2

  从药瓶上取下可翻转保护盖(见图1a),用酒精湿巾清洁药瓶隔膜,等待酒精变干(见图1b)。

  (3)步骤3

  将5微米过滤针拧到鲁尔锁注射器尖端,将其连接到1ml鲁尔锁注射器(见图2)上。

  (4)步骤4

  ①将过滤针头插入药瓶隔膜的中心,直到针头全部浸没在药液中,以防止抽出空气(见图3a)。

  ②将药瓶中的全部内容物抽到注射器中,请将药瓶保持在稍微倾斜的位置,缓慢抽取药液以防止产生气泡。

  ③在抽取过程中继续倾斜药瓶,保持过滤针的斜面浸没在液体中,直到所有液体从药瓶中抽出(见图3b)。

  ④不要轻敲注射器以去除气泡,在将过滤针插入药瓶内的同时,倒置注射器并上下移动注射器活塞,直到气泡移动到顶部(见图3c)。

  (5)步骤5

  采用无菌技术将过滤针与注射器断开并处理,不要使用过滤针进行注射。

  (6)步骤6

  采用无菌技术,将注射针牢固地连接到1ml鲁尔锁注射器上(见图4)。

  (7)步骤7

  ①手持注射器,针头向上,检查是否有气泡,不要轻敲注射器去除气泡。

  ②若有气泡,取下针帽,针端朝上,轻轻推动注射器活塞至0.1ml剂量标记处(见图5)。

  ③单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉。

  ④注射器准备好后,进行注射。

  具体用药步骤可见下图:

  

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  5.注射过程

  (1)单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉,确保在准备好剂量后立即注射。

  (2)在玻璃体内注射前,应使用眼压计监测患者眼压是否升高,如有必要,可给予可降低眼压(IOP)的药物以降低眼压。

  (3)玻璃体内注射的过程应在无菌条件下进行,包括使用手术手消毒、无菌手套、无菌纱布和无菌眼睑窥镜(或具有相同效用的器械),注射前应给予足量麻醉,局部予以广谱杀微生物剂对眼周皮肤、眼睑和眼表进行消毒。

  (4)缓慢注射,直至注射器活塞到达端部,送出0.1ml的药量,检查注射器活塞是否到达注射器筒端部,确认已送达所有剂量。

  (5)玻璃体内注射后,应立即监测患者是否有眼压升高的情况,其他的评估方法可包括检查视神经头的灌注和眼压测量。

  (6)在玻璃体内注射后,应告知患者立即报告任何提示眼内炎的症状(如眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊)。

  (7)每瓶本品只能用于单眼治疗,如果另一只眼睛也需要治疗,应使用新的无菌药瓶,并在给药前更换至无菌场所,使用新的无菌注射器、手套、纱布、眼睑镜、滤镜和注射针,重复上述相同的步骤。

  (8)未使用的药液或废料应按照当地规定处理。



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