拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro在国内上市了吗
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro在国内上市了吗
展开2024-10-23 09:08:48
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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)(商品名LuciLaro),一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物。它已在国际上取得了显著的治疗效果,并获得了许多国家的批准上市。那么,拉罗替尼(LuciLaro)在国内上市了吗?下面将对此进行详细介绍。
1. 拉罗替尼:靶向TRK融合阳性实体瘤的突破性药物
拉罗替尼(LuciLaro)是一种针对TRK基因融合阳性实体瘤的创新药物。TRK(Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)基因融合是一种罕见但具有关键意义的癌症驱动基因变异,可以在多种肿瘤类型中发现。通过抑制TRK融合蛋白的活性,拉罗替尼(LuciLaro)能够有效阻断癌细胞生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。
2. 拉罗替尼(LuciLaro)的适应症广泛
拉罗替尼(LuciLaro)在临床试验中展现了卓越的疗效,并获得了多个国家的批准上市。该药物在治疗许多癌症类型方面都表现出了显著的效果,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。无论是否转移、复发,以及患者的年龄、性别、基因变异情况,拉罗替尼(LuciLaro)都能够展现出良好的治疗效果。
3. 国内上市情况待进一步观察
目前,拉罗替尼(LuciLaro)在国际市场上已取得了成功,并获得了多个国家的批准上市。在国内是否上市仍然需要进一步观察和确认。由于药物的上市需要经过国内监管机构的审批程序,包括临床试验数据的审核和评估,以确保其安全性和有效性。
4. 研究和临床实践为国内上市提供了希望
随着拉罗替尼(LuciLaro)在国际市场上的成功应用,国内学者和医生也对其进行了深入的研究和临床实践。相关研究表明,拉罗替尼(LuciLaro)对癌症患者具有良好的耐受性和疗效。这为将来在国内上市提供了积极的前景和希望。
总体而言,拉罗替尼(LuciLaro)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,已在国际市场上取得了成功,并在多个国家获得了批准上市。虽然目前尚未确认其在国内的上市情况,但随着研究和临床实践的不断深入,相信拉罗替尼(LuciLaro)有望为国内患者提供新的治疗选择。我们期待着国内监管机构尽快批准上市,使更多的患者受益于这一突破性的药物。
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。