瑞弗利单抗报销有什么规定
病情描述:瑞弗利单抗报销有什么规定
展开2024-10-10 17:40:50
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好问题
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瑞弗利单抗报销有什么规定,瑞弗利单抗(Retifanlimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
瑞弗利单抗(Retifanlimab)是一种用于治疗默克尔细胞癌的药物,其报销规定是患者和医生关注的重要问题之一。以下将对瑞弗利单抗的报销规定进行详细解析。
1. 报销范围
瑞弗利单抗的报销范围通常由医保政策和医疗机构规定。一般来说,符合相关条件的患者可以申请瑞弗利单抗的报销,但具体的报销范围可能会因地区和医保政策的不同而有所差异。
2. 报销条件
患者在申请瑞弗利单抗报销时需要满足一定的条件,这些条件可能包括但不限于病情严重程度、其他治疗方案的失败情况以及医生的建议等。医生会根据患者的具体情况来评估是否符合报销条件。
3. 报销流程
申请瑞弗利单抗报销的流程一般包括以下几个步骤:首先是患者需提供相关的医疗证明和申请材料,然后由医生进行评估并填写相关表格,最后递交给医保部门或医疗机构进行审批。审批通过后,患者可以获得相应的报销。
4. 注意事项
在申请瑞弗利单抗报销时,患者需要注意以下几点:首先是提供完整准确的医疗证明和申请材料,确保资料齐全;其次是遵循医生的建议,按时完成相关的检查和治疗;最后是耐心等待审批结果,如有疑问可以及时与医保部门或医疗机构沟通。
了解瑞弗利单抗的报销规定对患者和医生都非常重要,只有在符合相关条件并且按照规定的流程进行申请,才能顺利获得报销,从而获得更好的治疗效果。
功能主治:用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌(MCC)成人患者。这也是FDA批准的第5款PD-1单抗。
用法用量: 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每4周静脉输注30分钟,直至出现疾病进展或不可接受的毒性或最长24个月 剂量调整 不建议减少瑞弗利单抗的剂量 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导的不良反应,停用本品,对于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或无法在启动类固醇后12周内将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强尼松,永久停用本品。 准备和管理 不要使用聚氨酯输液器注射本品 给药前目视检查药瓶是否有颗粒物质和变色,本品是一种透明至微乳白色、无色至浅黄色的溶液,不含颗粒,如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请丢弃小瓶,注意不要摇动小瓶 准备 1、从瓶中抽取20ml的本品,并丢弃小瓶中任何未使用的部分 2、用0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释本品,使最终浓度在 1.4mg/ml至10mg/ml之间 使用聚氯乙烯(PVC)和邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、聚烯烃共聚物、聚烯与聚烯胺或乙烯醋酸乙烯酯输液袋 3、轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃 4、给药前,目视检查输液袋是否有颗粒物质和变色,如果溶液变色或含有颗粒物质,请丢弃 稀释溶液的储存 储存期间,稀释溶液应避免光线照射。 1、室温下[最高25°C],从准备时间到输注结束不超过8小时或者 2、从准备时间到输注结束,在2”C至8”C的冷藏条件下不超过24小时,如果冷藏,在给药前让稀释溶液达到室温,稀释溶液从冰箱中取出后,必须在4小时内(包括输注时间)使用