奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib国内上市了吗
病情描述:奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib国内上市了吗
展开2024-10-02 16:18:11
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好问题
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黄斌
问药网药师
奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib国内上市了吗,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
准确答案:是的,奥希替尼(泰瑞沙)已经在国内上市。
1. 奥希替尼(泰瑞沙)介绍
奥希替尼(泰瑞沙)是一种针对具有T790M突变的肿瘤患者的口服靶向治疗药物。这个突变是一种常见的肺癌耐药机制。奥希替尼能够选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)以及T790M突变的EGFR激酶活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 国内上市情况
近年来,中国的肺癌发病率逐年上升,成为严重威胁人们健康的常见疾病之一。奥希替尼(泰瑞沙)的上市为广大肺癌患者带来了新的希望。根据最新的报道,奥希替尼已经通过国内的药品审批程序,并已在中国正式上市。
3. 奥希替尼的治疗效果
奥希替尼的上市为晚期非小细胞肺癌患者带来了重要的突破。临床试验表明,奥希替尼对于具有EGFR基因突变和T790M突变的肺癌患者具有显著的疗效。相较于传统的化疗方案,奥希替尼能够延长患者的无进展生存期,并且以极少的副作用提高了患者的生活质量。
4. 对患者和医生的意义
奥希替尼在国内上市对患者和医生来说都具有重要的意义。对于肺癌患者而言,奥希替尼的出现为其提供了有效治疗的选择,改善了患者的预后和生活质量。对于医生而言,奥希替尼的上市扩大了他们治疗肺癌的武器库,增加了对疾病的控制力。
总结:
奥希替尼(泰瑞沙)是一种有效的口服靶向治疗药物,专门针对具有T790M突变的肺癌患者。其在国内的上市为广大肺癌患者带来了新的希望。通过抑制EGFR和T790M突变的EGFR的活性,奥希替尼能够延长患者的无进展生存期并提高生活质量。这一重要的医疗突破将对中国的肺癌患者和医生产生积极的影响。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。