泰瑞沙(Osimertinib)国内有没有上市
病情描述:泰瑞沙(Osimertinib)国内有没有上市
展开2024-09-22 15:04:02
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好问题
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黄斌
问药网药师
泰瑞沙(Osimertinib)国内有没有上市,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
泰瑞沙(Osimertinib)是一种口服药物,常用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性非小细胞肺癌。其的独特之处在于,相较于传统的EGFR抑制剂,泰瑞沙能够有效抑制T790M突变,这是一种常见的EGFR耐药机制。现在来看一下泰瑞沙在国内的上市情况。
准确答案:泰瑞沙(Osimertinib)已经在中国上市。
1. 泰瑞沙在国内的审批与上市过程
泰瑞沙在中国的上市进程经历了药物审批的环节。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的数据,泰瑞沙获得了中国的药物上市许可。该药物已经获得了中国国内不同适应症的批准,包括EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线和二线治疗。
2. 泰瑞沙在国内的市场供应情况
泰瑞沙在中国的上市后,已经开始向需要治疗的患者供应。该药物可以在医生的处方下购买,并在指定的药店或医院药房取得。
3. 泰瑞沙的临床应用与药物效果
泰瑞沙已被广泛应用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗中,并取得了良好的治疗效果。通过针对EGFR基因的突变,泰瑞沙能够抑制肿瘤生长,并延长患者的生存期。泰瑞沙还被认为是一种相对耐受性良好的药物,副作用相对较少。
4. 泰瑞沙的价格与医保情况
由于泰瑞沙是一种创新药物,其价格相对较高。根据患者所处的具体地区和不同的医疗保险政策,泰瑞沙的费用可能存在差异。一些地区的医保机构已将泰瑞沙纳入医保范围,以减轻患者的经济负担。
总结:
泰瑞沙(Osimertinib)作为一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的创新药物,已经在中国上市。该药物通过抑制EGFR基因的突变,对肿瘤生长起到抑制作用,并延长患者的生存期。尽管泰瑞沙的价格较高,但在部分地区该药物已纳入医保范围,为患者提供了经济上的支持。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量:用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。