艾沙康唑多少起效时间
病情描述:艾沙康唑多少起效时间
展开2024-08-21 14:19:10
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好问题
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艾沙康唑多少起效时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,被广泛用于治疗多种真菌感染。许多人关心的一个问题是,艾沙康唑需要多长时间才能开始发挥作用呢?本文将深入探讨艾沙康唑的起效时间以及在治疗真菌感染中的作用机制和效果。
艾沙康唑的起效时间
1. 作用机制
艾沙康唑是一种三唑类抗真菌药物,通过抑制真菌细胞色素P450依赖的酶系统,阻断了真菌细胞内部的酶活性,从而干扰了真菌的生长和繁殖。这种药物对多种真菌具有广谱抗菌活性,包括念珠菌属、曲霉菌属等,是治疗真菌感染的重要选择之一。
2. 起效时间
艾沙康唑通常在服用后就能开始发挥作用,但具体的起效时间会因个体差异、病情严重程度和感染部位而有所不同。一般来说,患者在服用艾沙康唑后数小时至1-2天内就可感觉到症状有所缓解,如发热、皮肤瘙痒等症状逐渐减轻。
3. 疗效与调整
艾沙康唑的疗效通常需要持续服用一段时间才能全面发挥,因此患者在用药期间应按医嘱规范用药并定期复诊。根据病情严重程度和治疗效果,医生可能会对用药剂量和频次进行调整,以确保最佳疗效并减少药物不良反应的发生。
4. 注意事项
在使用艾沙康唑的过程中,患者应密切关注自身身体情况并及时向医生报告任何不适症状。同时,要遵守医嘱完成全程治疗,避免自行调整药物剂量或停药,以免影响疗效和导致感染复发或耐药情况的产生。
结语
综上所述,艾沙康唑是治疗真菌感染的一线药物之一,它在服用后通常能够快速发挥治疗作用。患者应在医生指导下合理使用,并注意药物的起效时间和疗效调整,以确保治疗效果的最大化。希望本文对您了解艾沙康唑的起效时间有所帮助,祝您早日康复健康!
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明