维康达(Tegafur)出现副作用如何处理
病情描述:维康达(Tegafur)出现副作用如何处理
展开2024-08-13 15:48:15
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维康达(Tegafur)出现副作用如何处理,维康达(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。维康达(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维康达(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物。与任何药物一样,维康达也可能引发一些副作用。本文将介绍如何处理维康达出现的副作用,并向使用该药物的患者和医护人员提供一些建议。
维康达(Tegafur)出现副作用如何处理
背景信息:
维康达(Tegafur)是一种常用的化疗药物,广泛用于胃癌的治疗。它含有一种称为氟尿嘧啶(5-FU)的活性成分,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。使用维康达可能引发一些副作用,包括但不限于胃肠道不适、皮肤反应、免疫系统紊乱等。
1. 胃肠道不适
维康达使用过程中,一些患者可能会出现胃肠道不适的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。对于这些症状,患者应及时告知医护人员,以便他们能够采取相应的措施。医生可能会调整维康达的剂量,或者建议在服药期间注意饮食,避免油腻和过量食物,同时也可以给予相应的抗恶心、止泻等药物来缓解症状。
2. 皮肤反应
另一个常见的维康达副作用是皮肤反应,如皮疹、干燥、瘙痒等。如果患者出现这些症状,应立即与医生或药师联系。他们可能会建议患者使用柔和的洗涤剂和保湿霜来保护皮肤,并可能会推荐一些外用药物或口服药物来减轻皮肤反应。
3. 免疫系统紊乱
维康达可能会干扰免疫系统的正常功能,导致感染和其他免疫相关问题。如果患者感觉自己免疫力下降或感染蔓延,应立即就医。医生可能会对患者进行全面评估,根据具体情况采取相应的治疗措施。此外,患者在服用维康达期间应尽量避免接触病原体,保持良好的个人卫生习惯,以减少感染的风险。
4. 与医生保持密切沟通
对于使用维康达的患者来说,与医生和医护团队保持密切的沟通非常重要。患者应定期进行复诊,将任何不适和副作用告知医生,以便及时调整治疗方案。医生会据此评估病情,并根据患者的具体情况作出相应的调整和建议。
维康达是一种用于胃癌治疗的药物,虽然它能有效抑制肿瘤细胞的生长,但也可能引发一些副作用。如果患者在使用维康达期间遇到胃肠道不适、皮肤反应或免疫系统紊乱等问题,他们应及时与医生沟通,以便得到适当的支持和治疗。与医生保持良好的沟通和定期复诊非常重要,以确保治疗的效果和患者的安全。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。