Natpara是什么时候上市的
病情描述:Natpara是什么时候上市的
展开2024-08-12 10:32:25
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好问题
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李娟
问药网药师
Natpara是什么时候上市的,Natpara(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。
Natpara(重组人甲状旁腺激素)是一种用于治疗甲状旁腺功能低下症的创新药物,它在医学界引起了广泛的关注。该药物的上市标志着医学领域在治疗甲状旁腺疾病方面迈出了重要的一步。
1. Natpara的问世:重大突破
Natpara的上市标志着医学界在治疗甲状旁腺功能低下症方面迈出了重要的一步。作为一种重组人甲状旁腺激素,Natpara的问世填补了此前治疗方案的空白,为患者提供了一种新的选择。
2. Natpara的作用机制:平衡激素水平
Natpara通过模拟自然的生物学过程,帮助患者维持正常的钙平衡。它补充了由于甲状旁腺功能低下而缺乏的激素,从而有助于预防骨质疏松症和其他与钙代谢紊乱相关的并发症。
3. Natpara的临床应用:改善患者生活质量
临床试验结果显示,Natpara能够显著改善患者的生活质量。患者在接受治疗后经常报告手足抽搐等症状的减轻,同时其它症状也得到了明显的改善。
4. Natpara的未来展望:治疗进步的新里程碑
Natpara的上市标志着医学界在治疗甲状旁腺功能低下症方面迈出了重要的一步。未来,随着对该药物的进一步研究和临床实践的开展,相信它将为更多患者带来福音,成为治疗该疾病的重要药物之一。
在医学界,Natpara的上市被视为一项重大突破,它不仅为甲状旁腺功能低下症患者带来了新的治疗选择,也为医学领域的进步开辟了新的方向。随着对该药物的研究不断深入,相信它将在未来发挥更为重要的作用,成为改善患者生活质量的重要工具。
功能主治:缓解甲状腺功能减退和骨质疏松,改善骨质量以减少骨折
用法用量:用法用量 仅用于口服。 治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。 血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。 口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。 成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。 初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。 维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。 精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。 慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。 通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。 儿童:无具体剂量建议。