厄洛替尼(普来迪)国内有没有上市
病情描述:厄洛替尼(普来迪)国内有没有上市
展开2024-08-11 13:54:25
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好问题
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陈志明
问药网药师
厄洛替尼(普来迪)国内有没有上市,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
厄洛替尼(普来迪)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。随着肺癌病例的增加,关注这种药物是否在国内上市成为许多人关心的话题。那么,厄洛替尼(普来迪)在国内是否已经上市呢?接下来,我们将探讨这一问题。
1. 厄洛替尼(普来迪):介绍与作用机制
厄洛替尼(普来迪)是一种口服的靶向药物,常用于治疗肺癌。它属于酪氨酸激酶抑制剂药物类别,通过靶向抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,减少癌细胞的生长和扩散。厄洛替尼(普来迪)的疗效在临床试验中得到了明确的证据,对于一些非小细胞肺癌患者来说,它可以提供希望和生存机会。
2. 国内上市情况:了解药物可及性
目前,厄洛替尼(普来迪)在中国国内已经上市并且可用。该药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并且在医疗机构和药店中有供应。
3. 价值与注意事项:临床应用和患者关怀
厄洛替尼(普来迪)作为一种有效的肺癌治疗药物,对于患者来说具有重要的价值。这种药物也有一些潜在的风险和注意事项。患者在使用之前应该咨询医生,并且严格按照医生的指导使用。同时,患者需要注意药物可能导致的副作用和相互作用,以及必要的监测和管理。
4. 肺癌治疗的希望:厄洛替尼(普来迪)的贡献
在肺癌治疗领域,厄洛替尼(普来迪)被视为重要的突破之一。它为患者提供了一种安全有效的治疗选择,并且在一些病例中表现出优异的疗效。肺癌是一种复杂多样的疾病,治疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化。因此,患者和医生之间的密切合作至关重要,以确保最佳的治疗结果。
总的来说,厄洛替尼(普来迪)在国内已经上市,并且作为一种有效的肺癌治疗药物,它为患者提供了新的希望。对于个体患者来说,选择合适的治疗方案和密切的医疗监护仍然是至关重要的。我们希望随着科学和医疗的不断进步,肺癌治疗将迎来更多创新,并为患者带来更好的生活质量。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量: 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。