沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)是什么时候上市的
病情描述:沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)是什么时候上市的
展开2024-07-29 13:34:11
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沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)是什么时候上市的,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)美国上市时间:2015年7月;国内上市时间:2017年7月。
沙库巴曲缬沙坦钠,简称sacubitril/valsartan,是一种用于治疗心力衰竭的药物。它是一种ARNI(angiotensin receptor neprilysin inhibitor),结合了血管紧张素受体拮抗剂(valsartan)和神经肽酶抑制剂(sacubitril)的作用,可以有效地改善心衰患者的生存率和生活质量。
1. 药物的发现和研发历程
沙库巴曲缬沙坦钠的研发历经多年,最初于2014年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一种治疗慢性心力衰竭的新药物。其研发的背后,是对心衰治疗需求的深刻理解和对患者生活质量的关注。
2. 临床试验和效果验证
在临床试验中,沙库巴曲缬沙坦钠表现出良好的疗效和安全性,被证实可以显著降低心衰患者的死亡风险,减少住院率,并改善患者的运动耐力和生活质量。这些试验结果为其在临床实践中的应用提供了坚实的科学依据。
3. 药物在临床中的应用
沙库巴曲缬沙坦钠已经成为心衰治疗的重要选择之一,被广泛用于临床实践中。患者在接受治疗后通常能够感受到症状的明显改善,如呼吸困难和水肿等症状减轻,生活质量得到提高。
4. 未来发展展望
随着对心衰病理生理机制的进一步理解和药物研发技术的不断进步,沙库巴曲缬沙坦钠在心衰治疗中的地位将会得到进一步的巩固和拓展。未来,我们可以期待更多新型心衰治疗药物的出现,为患者带来更多选择和更好的治疗效果。
功能主治:适用于在有慢性心力衰竭患者中减低对心力衰竭心血管死亡和住院的风险和减少射血分数
用法用量:⑴ ENTRESTO的推荐起始剂量是49/51 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。当患者耐受,2至4周后加倍ENTRESTO剂量至目标维持剂量97/103 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。⑵ 对以下患者减低起始剂量至24/26 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次:①患者当前未服用一种血管紧张素-转化酶抑制剂(ACEi)或一种血管紧张素II受体阻断剂(ARB)或以前用低剂量这些药物②有严重肾受损患者③有中度肝受损患者当被患者耐受时,每2至4周加倍ENTRESTO的剂量至目标维持剂量97/103 mg(sacubitril/缬沙坦)每天2次。