奥拉帕利(Olaparib)利普卓在国内上市了吗
病情描述:奥拉帕利(Olaparib)利普卓在国内上市了吗
展开2024-07-25 16:08:52
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好问题
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奥拉帕利(Olaparib)利普卓在国内上市了吗,奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
奥拉帕利(Olaparib)利普卓是一种PARP(聚合酶)抑制剂,也被称为PARP抑制剂药物,它在治疗多种癌症中展现出了潜力。这一新药在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等肿瘤的治疗中具有重要的意义。目前,人们关心的一个问题是,奥拉帕利(Olaparib)利普卓是否已在国内上市。下面将对此进行详细介绍。
1. 奥拉帕利(Olaparib)利普卓的作用机制和临床应用
奥拉帕利(Olaparib)利普卓是一种针对PARP酶的抑制剂,通过干扰DNA损伤修复过程中的PARP活性,提高了癌细胞对DNA损伤的敏感性。乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等肿瘤中经常出现具有缺陷的DNA修复机制,因此利用奥拉帕利(Olaparib)利普卓来抑制PARP活性,可以进一步增强化疗或放疗的疗效,并提供一种新的治疗选择。
2. 奥拉帕利(Olaparib)利普卓在国内的上市情况
根据最新的信息,奥拉帕利(Olaparib)利普卓已经在国内获得批准,并上市供应。这对于中国患有乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的患者来说,是一个重要的里程碑。患者将能够获得这种新药,并与医生一起决定最适合他们的治疗方案。
3. 奥拉帕利(Olaparib)利普卓带来的希望
奥拉帕利(Olaparib)利普卓的上市为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等患者带来了新的希望。这些癌症通常具有较差的预后,并且对传统的化疗和放疗方法反应不佳。而奥拉帕利(Olaparib)利普卓的临床研究结果显示,与其他治疗方法相比,它可以显著延长患者的生存期,提高生活质量,并减少癌症复发的风险。
4. 展望未来
随着奥拉帕利(Olaparib)利普卓在国内的上市,我们可以期待更多的癌症患者受益于这一创新药物。我们也需要认识到,每个患者的病情和治疗需求是不同的,所以在使用奥拉帕利(Olaparib)利普卓或其他药物时,一定要依据医生的指导,并充分了解其潜在的风险和不良反应。
奥拉帕利(Olaparib)利普卓的上市对于中国患者来说是一个重要的里程碑。它为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等癌症的治疗带来了新的希望,并有望提高患者的生存期和生活质量。相信随着科学研究的不断进展,更多创新药物将不断问世,为癌症患者的康复带来更多可能性。
功能主治:新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
用法用量:用法用量 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。 推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。 100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。 本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。 本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到: 6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。 6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。 7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次