阿布西替尼(Abrocitinib)纳入医保了吗
病情描述:阿布西替尼(Abrocitinib)纳入医保了吗
展开2024-07-17 11:58:56
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好问题
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李娟
问药网药师
阿布西替尼(Abrocitinib)纳入医保了吗,阿布西替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
近日,有关阿布西替尼(Abrocitinib)是否纳入医保的问题备受关注。阿布西替尼是一种针对难治性中重度特应性皮炎的药物,能够帮助成年患者缓解症状并改善其生活质量。那么,阿布西替尼是否已经被纳入医保体系呢?接下来,我们将对这一问题进行探讨。
1. 阿布西替尼是什么?
阿布西替尼是一种口服的治疗特应性皮炎的药物,属于JAK抑制剂的一种。它通过抑制体内特定的信号通路,调节炎症反应,从而减轻患者皮肤的过敏症状。该药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性,针对难治性中重度特应性皮炎的患者具有重要的治疗意义。
2. 阿布西替尼的纳入医保现状
目前,阿布西替尼已经通过临床研究并获得相关药品监管机构的批准。是否将其纳入医保体系是一个需要政府和医保部门共同考量的问题。医保的纳入需要综合考虑药物的疗效、安全性以及经济性,并在国家药品目录中进行相应的调整。虽然阿布西替尼是一种创新药物,但是其具有较高的疗效,并且在临床试验中已经证明了其重要的治疗作用。因此,我们有理由相信在未来阿布西替尼有望被纳入医保范围。
3. 阿布西替尼的纳入对患者的意义
如果阿布西替尼被纳入医保体系,对于患有难治性中重度特应性皮炎的成人患者来说将是个喜讯。阿布西替尼的高疗效意味着患者能够迅速减轻症状,提高生活质量。此外,纳入医保后,患者将可以享受到更为合理的药物价格,减轻经济负担,保障其长期的治疗需求。因此,阿布西替尼的纳入对于患者来说具有积极的影响。
4. 未来的展望
尽管目前阿布西替尼还未正式纳入医保,但随着相关研究的推进和临床实践的积累,其纳入的可能性依然较高。政府和医保部门将继续关注该药物的疗效和安全性,并根据相关数据和实施方案进行评估,最终做出合理的决策。相信随着时间的推移,阿布西替尼纳入医保的目标将越来越接近,为患者带来更多福祉。
目前,阿布西替尼尚未纳入医保体系,但其在治疗难治性中重度特应性皮炎方面的疗效已经得到临床实践的验证。将其纳入医保将使患者受益,降低治疗成本,并提高生活质量。对于阿布西替尼的纳入,我们可以保持期待,相信在未来的发展中,这一药物将为更多患者带来希望。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。